De INCA studie. Samenstelling van de darmflora bij zuigelingen
|
|
- Melanie van de Berg
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Samenstelling van de darmflora bij zuigelingen De INCA studie Geachte ouders, U bent mondeling geïnformeerd over het onderzoek naar de effecten van antibioticagebruik bij zuigelingen. In deze brief vindt u alle informatie over de INCA studie. Aan het einde wordt u gevraagd om schriftelijk toestemming te geven voor deelname aan de studie. Waarom dit onderzoek Tot aan de geboorte van een kind is de darm nog steriel maar tijdens het geboorteproces komen de eerste bacteriën al direct in de darm van de baby. Dit aantal neemt toe in de eerste weken en maanden van het leven. De bacteriën in de darm behoren tot vele soorten, misschien wel duizend verschillende soorten. De meeste soorten bacteriën dragen bij aan een goede gezondheid doordat ze de spijsvertering ondersteunen, vitaminen produceren en de opbouw van de afweer stimuleren. Wanneer kinderen direct na de geboorte behandeld worden met antibiotica, kan dit gevolgen hebben voor de samenstelling van bacteriën in de darm. Wellicht heeft het daarmee ook invloed op de ontwikkeling van het afweersysteem. In deze studie willen we de verschillen in samenstelling van bacteriën in de darm in kaart brengen tussen kinderen die kort na de geboorte met antibiotica zijn behandeld en kinderen die deze behandeling niet hebben gehad. Daarnaast zijn we geïnteresseerd in de ontwikkeling van het afweersysteem waarbij we kijken naar de ontwikkeling van eczeem en voedselallergie, als ook het aantal doorgemaakte luchtweg- en darminfecties en het aantal gebruikte antibioticakuren wanneer de kinderen opgroeien. Ook onderzoeken we hoe het afweersysteem reageert op de vaccinacties uit het Rijks Vaccinatie Programma. Opzet van het onderzoek Om de samenstelling van bacteriën in de darm te onderzoeken, bestuderen we met een speciale techniek in het laboratorium de ontlasting van de baby s. U wordt dan ook verzocht ontlasting van uw baby te verzamelen op een aantal vooraf afgesproken momenten gedurende het eerste levensjaar. In totaal willen we u vragen 8x ontlasting van uw baby op te vangen (een deel hiervan is inmiddels al opgevangen.) U krijgt daarvoor speciale buisjes uitgereikt. Wanneer uw kind na de geboorte behandeld wordt met antibiotica, is het opgenomen op de afdeling Neonatologie van ons ziekenhuis. Het verzamelen van de eerste ontlastingporties vindt daar plaats. Na ontslag krijgt u buisjes mee naar huis en instructie over hoe de ontlasting op te vangen. U bewaart de buisjes in een door ons uitgereikt opbergcontainertje en vriest dit in, thuis in uw vriezer. Versie 4, februari
2 Omdat ziekte, medicijngebruik (ook na de eerste weken) en verandering van dieet van invloed kan zijn op de samenstelling van de darmbacteriën, zullen we U hierover een aantal vragen stellen door middel van maandlijsten. De lijsten zijn afgedrukt op een kalender. Wekelijks houdt u van een aantal symptomen bij of deze aanwezig zijn geweest in de afgelopen week (door ze wel of niet aan te vinken, dit kost u maximaal 5-10 minuten). Aan het eind van de maand vult u de afsluitende vragen in voordat u het maandformulier van de kalender afscheurt en aan ons terugstuurt. Als dank ontvangt u dan het blad Kinderen. Aan het begin van de studie vragen we u een (online) vragenlijst in te vullen. Hierin krijgt u een aantal algemene vragen over de woonomgeving, medicijngebruik, ziekten in de familie etc. Andere gegevens over artsenbezoek en medicijngebruik zouden we willen opvragen via uw huisarts en apotheek. Hiervoor vragen wij uw toestemming. Daarnaast verzoeken we moeder eenmaal een portie ontlasting op te vangen vlak na de geboorte van de baby. Aan het einde van de studie zullen we eenmaal bloed afnemen van uw kind. Dit gebeurt door een arts die ervaren is in het prikken van kinderen. Uw kind krijgt een prikje op de hand, waarbij de huid van tevoren verdoofd wordt (met zogenaamde EMLA crème). Er wordt één buisje bloed afgenomen. In het bloed onderzoeken we de reactie op (een aantal) vaccinaties en er wordt een screening gedaan naar voedselallergenen en inhalatieallergenen (prikkels waar een kind allergisch op kan reageren). U komt hiervoor aan het einde van de studie eenmaal op de polikliniek en we vragen u het containertje met de bevroren buisjes dan mee te nemen. We zullen de deelname aan de studie nabespreken, beantwoorden vragen en prikken bloed bij uw kind. Wat vragen we van U? 1) Toestemming om ontlasting te verzamelen (of te laten verzamelen bij opname in het ziekenhuis). Van uw baby dient u ontlasting te verzamelen 3x gedurende de 1 e week en daarna op de leeftijd van 2 weken, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar (dus in totaal 8x). 2) Toestemming om gedurende de onderzoeksperiode maandlijstjes bij te houden waarin u dagelijks aanvinkt of de genoemde symptomen aanwezig zijn. 3) Toestemming voor een eenmalige bloedafname bij uw kind rond zijn/haar 1 e verjaardag (aan het einde van de studie). U bezoekt hiervoor de polikliniek in Nieuwegein en neemt bij dat bezoek het containertje met (bevroren) buisjes ontlasting mee. Versie 4, februari
3 4) Toestemming om bij uw huisarts en apotheek gegevens op te vragen over eventuele infecties in het eerste levensjaar van uw kind en het gebruik van antibiotica of andere geneesmiddelen in deze periode. 5) Toestemming om u te benaderen in de toekomst (over 5 à 6 jaar), wanneer er mogelijk een vervolg komt op deze studie. Mogelijk ongemak en risico s Het bijhouden van de maandlijstjes kost u wekelijks maximaal 5-10 minuten. Wel vragen we u dit te doen gedurende het hele eerste levensjaar van uw kind. Omdat we verwachten dat dit invullen al vrij snel een gewoonte zal zijn, achten we het ongemak niet zo groot. Als dank voor de moeite ontvangt u meerdere malen het blad Kinderen. Het verzamelen van ontlastingsporties in de speciale buisjes/ het opbergcontainertje is een geringe belasting. U kunt met het bijgeleverde schepje en opvangpapier een hoeveelheid ontlasting uit een poepluier scheppen. Wel vragen we u het gevulde containertje thuis te bewaren in de vriezer gedurende de hele studieperiode. We willen benadrukken dat het zowel voor ouders van kinderen die met antibiotica zijn behandeld na de geboorte, als voor ouders van kinderen die deze behandeling niet hebben gehad, even belangrijk is om de lijstjes zo goed mogelijk bij te houden en ontlasting op te vangen! Op die manier kunnen we zo eerlijk mogelijk de vergelijking maken tussen kinderen die antibiotica hebben gehad en kinderen bij wie dat niet zo is. Wat zijn voor u de voordelen? Deelname aan dit onderzoek levert voor uzelf of uw baby geen direct voordeel op. U weet na afloop of uw kind gesensibiliseerd is (of er overmatige afweer is) voor bepaalde allergenen (stoffen die allergische reacties kunnen veroorzaken); het is onze ervaring dat ouders dit soms graag willen weten. We hopen dat de uitkomsten van dit onderzoek in de toekomst de behandeling van kinderen met afwijkingen in de samenstelling van darmbacteriën, ten gevolge van behandeling met antibiotica, kunnen verbeteren. Informatie De uitslagen van het bloedonderzoek worden per brief aan u medegedeeld. U krijgt verder geen informatie over de uitkomsten van het onderzoek. Wel kunt u, indien u dat wenst, door een van de onderzoekers in het St. Antonius Ziekenhuis (Dr. G.T. Rijkers, ) worden geïnformeerd over de rol Versie 4, februari
4 van darmbacteriën bij de gezondheid, het gebruik van antibiotica en over vaccinatie op de kinderleeftijd. Eventuele gevolgen voor de verzekeringen van uw kind De laboratoriumbepalingen uit de ontlasting van uw kind zullen geen consequenties hebben voor de persoonlijke situatie van uw kind en worden daarom niet aan u meegedeeld, noch aan de behandelend arts van uw kind. Indien er afwijkende of onverwachte uitslagen zijn (waarden van het bloed of van de ontlasting), wordt de behandelend arts van uw kind (en/of de huisarts) vanzelfsprekend wel ingelicht. Mocht aan u in de toekomst in het kader van een verzekering of keuring worden gevraagd of bij uw kind een erfelijkheidsonderzoek heeft plaatsgevonden, dan dient u die vraag met nee beantwoorden. Wie voert het onderzoek uit? De coördinatie van het onderzoek wordt gedaan door het onderzoeksteam uit het St. Antonius Ziekenhuis. De ontlastingporties zullen worden onderzocht bij NIZO Food Research (Nederlands Instituut voor Zuivelkundig Onderzoek) in Ede. Ontlastingporties en/of daaruit gekweekte bacteriën zullen daarvoor aan het NIZO ter beschikking worden gesteld. De materialen zullen strikt anoniem blijven. Uw privacy: de vertrouwelijkheid van uw gegevens Al de gegevens van uw kind vallen onder het medisch beroepsgeheim. De persoonlijke gegevens blijven uitsluitend bekend bij de onderzoekers en worden niet verstrekt aan derden. De medische gegevens en bloed- en ontlastingsporties (en/of daaruit gekweekte bacteriën) die worden gebruikt voor onderzoek worden bewaard onder een unieke code, zodat degene die het onderzoek uitvoert of de instelling waarmee wordt samengewerkt geen beschikking krijgt over de persoonsgegevens van uw kind. De resultaten van het onderzoek kunnen worden gepubliceerd, bijvoorbeeld in wetenschappelijke tijdschriften. Uw persoonlijke gegevens zullen in publicaties niet terug te vinden zijn. Kosten, eigendom en samenwerking met bedrijven Uw deelname aan dit project brengt voor u geen extra kosten met zich mee. Dit onderzoek is een niet-commercieel wetenschappelijk initiatief. De onderzoeksresultaten komen de gezondheidszorg ten goede. Versie 4, februari
5 Verzekering De Verenigde Commissies Mensgebonden Onderzoek (VCMO), die dit onderzoek waaraan uw kind zal deelnemen, heeft beoordeeld, verleent voor dit onderzoek vrijstelling van proefpersonenverzekering op grond van artikel 4 van het nieuwe Verzekeringsbesluit (Besluit verplichte verzekering bij medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen). Deze vrijstelling wordt verleend omdat er naar mening van de commissie voor de proefpersoon geen risico s verbonden zijn aan deelname aan dit onderzoek. Er is voor uw deelname aan dit onderzoek geen aparte proefpersonenverzekering afgesloten. Verdere informatie Mocht u na het lezen van deze informatie nog vragen hebben, dan kunt u die stellen aan de ondergetekenden. Indien u over het onderzoek wilt overleggen met iemand die goed van het onderzoek op de hoogte is, maar niet bij dit onderzoek betrokken is, dan kunt u zich wenden tot de voor dit onderzoek aangewezen onafhankelijke arts: Mw. M. Van Dongen, kinderarts in het St. Antonius Ziekenhuis. Mw. van Dongen is bereikbaar via telefoonnummer en sein 613. Klachten Mocht u over de uitvoering van dit onderzoek klachten hebben dan kunt u zich wenden tot uw behandelend arts of tot ondergetekenden. Als u dit niet wilt kunt u ook contact opnemen met het klachtenbureau van het St. Antonius Ziekenhuis, bereikbaar onder telefoonnummer Vrijwilligheid van deelname U beslist zelf of uw kind deelneemt aan dit onderzoek. U kunt weigeren en uw gegeven toestemming en deelname op elk tijdstip zonder opgaaf van redenen intrekken. Mocht u eerder toestemming hebben gegeven voor de verzameling van de eerste ontlastingporties maar nu toch besluiten niet mee te doen, dan zal het al verzamelde lichaamsmateriaal vernietigd worden. Uw beslissing om niet deel te nemen of in de toekomst uw deelname aan dit onderzoek te beëindigen, zal geen invloed hebben op de zorg en aandacht waarop u en uw kind in dit ziekenhuis recht hebben. Versie 4, februari
6 Duur van de deelname Uw deelname aan dit onderzoek betreft een periode van 1 jaar waarin u in totaal 8 ontlastingsporties van uw kind verzamelt en 12 maandlijstjes invult. Tevens vult u bij aanvang van het onderzoek een (online) vragenlijst in en wordt aan het einde van de studie bij uw kind eenmaal bloed afgenomen. Het verzamelde materiaal zal worden gebruikt voor onderzoek, totdat u uw toestemming daarvoor intrekt. Indien u uw toestemming intrekt, is het voor u mogelijk om vernietiging van al het bij uw kind verkregen ontlastingsmateriaal te vragen. Indien u dat expliciet aangeeft zal al het materiaal dat van uw kind verzameld is, worden vernietigd, behalve het materiaal dat al gebruikt is voor wetenschappelijk onderzoek. De gegevens die hieruit al naar voren zijn gekomen kunnen niet worden vernietigd. We willen U vragen of we contact op mogen nemen met de huisarts en apotheker om te vragen hoe vaak u met uw kind bij de huisarts bent geweest voor eczeem, voedselallergie, een luchtweginfectie of darminfectie en hoe vaak uw kind antibiotica heeft gebruikt in het eerste levensjaar. Daarnaast zal er over 5 à 6 jaar mogelijk een vervolgonderzoek op deze INCA studie komen. We vragen u of wij u tegen die tijd opnieuw mogen benaderen. Het geven van de toestemming Indien u definitief toestemming geeft tot deelname aan dit onderzoek, willen we u vragen het daarvoor bestemde toestemmingsformulier te ondertekenen (beide ouders!). Dat is noodzakelijk om aan alle wettelijke eisen te kunnen voldoen. Het toestemmingsformulier is toegevoegd aan deze informatiebrief. Mocht u, nadat u het toestemmingsformulier hebt ondertekend, toch besluiten dat u liever niet wilt deelnemen aan het onderzoek dan kunt u dit altijd aangeven aan de onderzoekers. Met vriendelijke groet, De onderzoekers betrokken bij het onderzoek Samenstelling van de darmflora bij Zuigelingen. Dr. G.T. Rijkers, medisch immunoloog, St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein Dr. A.M. Vlieger, kinderarts, St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein Drs. N.B.M.M. Rutten, arts-onderzoeker, afdeling Kindergeneeskunde, St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein Bereikbaar via telefoonnummers: of Bereikbaar via adres: INCA-Studie@antoniusziekenhuis.nl Versie 4, februari
7 Samenstelling van de darmflora bij zuigelingen De INCA Studie Toestemmingsformulier (Informed Consent) Ik bevestig dat ik het informatieformulier voor deelnemers aan het Samenstelling van de darmflora bij Zuigelingen onderzoek heb gelezen. Ik begrijp de informatie. Ik heb de gelegenheid gehad om aanvullende vragen te stellen. Deze vragen zijn in voldoende mate beantwoord. Ik heb voldoende tijd gehad om over deelname na te denken. Ik weet dat ik het recht heb om op ieder moment en zonder opgave van reden mijn toestemming voor dit onderzoek weer in kan trekken. Ook weet ik dat dit geen negatieve gevolgen heeft voor de medische behandeling van mijn kind. Mij is uitgelegd dat anderen dan mijn behandelend arts en het ziekenhuis onderzoek mogen doen met de ontlasting van mij (moeder) en van mijn kind en met het bloed van mijn kind. Ik geef toestemming dat de gegevens uit dit onderzoek worden opgeslagen. Ik begrijp dat het materiaal en de medische gegevens worden gecodeerd en geanonimiseerd, zodat het voor degene die het onderzoek uitvoert, niet bekend wordt van wie de gegevens en het materiaal afkomstig zijn. Hieronder geef ik aan dat ik vrijwillig toestemming geef voor deelname aan het Samenstelling van de darmflora bij Zuigelingen onderzoek. -- Ik geef toestemming voor het afnemen en beschikbaar stellen van ontlastingsporties van mijn kind voor de doelstellingen van dit onderzoek zoals beschreven in de informatiebrief. -- Ik geef toestemming om de lijstjes met symptomen wekelijks in te vullen en zal dat 12 maanden doen. De informatie uit deze (maand)lijsten mag gebruikt worden in het kader van dit onderzoek zoals beschreven in de informatiebrief. -- Ik geef toestemming om bij de huisarts en/of apotheek gegevens over doktersbezoek en het medicatieoverzicht van mijn kind op te vragen aan het einde van de studieperiode. -- Ik geef toestemming voor een eenmalige bloedafname bij mijn kind aan het einde van de studieperiode. Ik ga ermee akkoord dat ik, mogelijk, over 5 à 6 jaar opnieuw benaderd word om met mijn kind mee te doen aan een vervolg op deze INCA studie. Versie 4, februari
8 Gaarne door beide ouders of wettelijk vertegenwoordigers te ondertekenen: Naam deelnemend kind: Geboortedatum:. Naam ouder of wettelijke vertegenwoordiger:.. Handtekening:. Datum: Naam ouder of wettelijke vertegenwoordiger:... Handtekening:. Datum: adres:. Naam en plaats huisarts:.. Naam en plaats apotheek:.. Ik, ondergetekende, verklaar dat ik met de bovengenoemde perso(o)n(en) de voorgenomen deelname aan het Samenstelling van de darmflora bij Zuigelingen onderzoek heb besproken en vragen daarover heb beantwoord. Ik verklaar mij bereid om nog opkomende vragen over deze studie naar vermogen te beantwoorden. Instelling: St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein Naam onderzoeker: Dr. A.M. Vlieger, kinderarts / Drs. N.B.M.M. Rutten, arts-onderzoeker /, arts-assistent Kindergeneeskunde Datum: Handtekening: (De deelnemer ontvangt een ondertekende kopie van de Proefpersonen informatie en Toestemmingsformulier; het origineel blijft in het onderzoeksdossier van de onderzoeker) Kopie aan ouders meegegeven? JA / NEE * Versie 4, februari
Meer informatie over het Parelsnoerproject kunt u vinden op de website van het Parelsnoer Initiatief (www.parelsnoer.org).
Patiënteninformatie CerebroVasculaire Aandoeningen (CVA) Parel Onderzoek naar erfelijke en omgevingsfactoren bij ontstaan van beroerte en bij de behandeling daarvan Geachte heer/mevrouw, U bent mondeling
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN Geachte mevrouw/mijnheer, In het kader van de Trombocytopathie in Nederland studie wordt een gedeelte van het extra afgenomen bloed opgeslagen in een
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank: Maagtumoren
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank: Maagtumoren Datum: 09-09-2014 Versienummer: 2 Inleiding U bent in ons ziekenhuis onder behandeling in verband met een tumor van de maag. U bent gevraagd
Nadere informatieInformatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie
Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie Geachte heer, mevrouw, Bij u of een van uw familieleden is een antitrombine gebrek vastgesteld. Dat is een aandoening die een verhoogde kans
Nadere informatieBiobank Alzheimercentrum
Informatiebrochure Biobank Alzheimercentrum Informatiebrochure Biobank VUmc Alzheimercentrum Amsterdam, september 2015 Geachte heer/mevrouw, U wordt bij het VUmc Alzheimercentrum onderzocht in verband
Nadere informatieBiobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker
Patiënteninformatie behorend bij het onderzoek Biobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker Geachte heer, mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medischwetenschappelijk onderzoek.
Nadere informatieInformatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA
Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA Julius Centrum UMC Utrecht Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieonderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.
Uw behandelend arts of de onderzoeker heeft u geïnformeerd over het medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. U beslist zelf of u wilt meedoen. Om deze beslissing
Nadere informatieInleiding Geachte heer/mevrouw,
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De werking van het afweersysteem bij eiceldonatie zwangerschappen DONatie van Oocyten in Reproductie (DONOR); klinische en immunologische
Nadere informatieInformatiebrief Hersenonderzoek.nl Biobank: bloeddonatie
Informatiebrief Hersenonderzoek.nl Biobank: bloeddonatie Geachte heer/mevrouw, U ontvangt deze brief omdat u staat ingeschreven bij Hersenonderzoek.nl. In deze brief vragen we u of u bloed wilt doneren
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?
Nadere informatieInformatiebrief PGx Lung cancer studie
Informatiebrief PGx Lung cancer studie Genetische variaties als risicofactor voor toxiciteit bij longkankerpatiënten die chemoradiotherapie of chemotherapie ondergaan Geachte meneer, mevrouw, U bent door
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatieROSCAN Huidkanker Biobank
Kanker Instituut Uw behandelend arts in het Erasmus MC heeft u geïnformeerd over het bestaan van de ROSCAN Biobank. Hij/zij heeft u al het een en ander uitgelegd. Wij vragen u vriendelijk om mee te doen
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support
INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support Beste meneer, mevrouw, Wij hebben uw partner gevraagd om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek naar een ondersteuningsprogramma
Nadere informatieInformatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie
Informatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie Inleiding Bij u is (mogelijk) recent of in het verleden de diagnose kanker gesteld en u wordt in het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) begeleid
Nadere informatieHet Parelsnoer Initiatief: Parel Reumatoïde artritis / artrose Biobank Reumatoïde artritis / artrose. Patiënten Informatiebrief
Het Parelsnoer Initiatief: Parel Reumatoïde artritis / artrose Biobank Reumatoïde artritis / artrose Patiënten Informatiebrief 1 INLEIDING...2 2 HET PARELSNOER-INITIATIEF...2 3 VRIJWILLIGE DEELNAME...3
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD)
PATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD) Geachte mevrouw / mijnheer, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Biobank voor chronische lymfatische leukemie, lymfeklierkanker en myeloom
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIENTEN Titel van het onderzoek: Biobank voor chronische lymfatische leukemie, lymfeklierkanker en myeloom Geachte heer, mevrouw, Uw arts heeft u geïnformeerd
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieBetreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw,
Betreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw, Met deze brief willen we u uitnodigen om deel te nemen aan het SCORE-onderzoek. Dit onderzoek gaat over de inhoud van revalidatie na een beroerte,
Nadere informatieTitel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieInformatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies
Informatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieLaser flare in de voorste oogkamer als voorspeller van littekenvorming op het netvlies
Schiedamse Vest 160 www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek in het Oogziekenhuis Rotterdam, genaamd IFlare. U beslist
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieInformatiebrochure voor deelnemers
De Transplantatiebiobank Informatiebrochure voor deelnemers U bent bij het Universitair Groningen Transplantatie Centrum (GTC) omdat u een transplantatie dient te ondergaan of in het verleden heeft ondergaan.
Nadere informatiePATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)
PATIËNTENINFORMATIE TRACING Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING) Geachte heer/mevrouw, Bij de behandeling van uw diabetes gebruikt u op dit moment de real time continue
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieInformatiebrief voor deelname moeder en kind aan de NOGBS studie
Informatiebrief voor deelname moeder en kind aan de NOGBS studie Preventie van bacteriële infecties bij pasgeboren baby s Prospectief multicenter observationeel cohort onderzoek naar perinatale bacteriële
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank: Het STONE-project: Biobank voor studies naar kwaadaardige poliepen
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank: Het STONE-project: Biobank voor studies naar kwaadaardige poliepen Datum: 15 maart 2016 Versienummer: 1.2 Inleiding Geachte heer/mevrouw, U ontvangt deze
Nadere informatiePatiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012
Patiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012 Onderzoek naar de antroposofische zorg die verleend wordt aan patiënten met kanker en het effect van de zorg. Geachte
Nadere informatieInformatiebrief D-dimer and AP-FXIII in CVT studie, versie 1.2 3 november 2011. D-dimer en AP-FXIII in de diagnostiek van sinustrombose
Informatiebrief voor de patiënt in tweede instantie Informatiebrief over de studie naar Geachte mevrouw / mijnheer, Op het moment dat u deze brief leest bent u herstellende van klachten waarvoor u werd
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder
Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten. Geachte heer/mevrouw, Uw behandelend arts heeft u deze informatie gegeven,
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm
Nadere informatieMeedoen aan de studie Zicht op gewicht
VOEDING & DIEET Meedoen aan de studie Zicht op gewicht Informatie voor deelnemers Meedoen aan de studie Zicht op gewicht U bent uitgenodigd om mee te doen aan een studie. Of u deelneemt of niet, is helemaal
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënt
Informatiebrief voor de patiënt Informatiebrief over de studie naar Geachte mevrouw / mijnheer, Uw arts vermoedt dat u de ziekte sinustrombose heeft. Op dit moment wordt er wetenschappelijk onderzoek gedaan
Nadere informatieINFORMATIE BIOBANK ACT-2 VOOR PATIËNTEN MET EEN VERDENKING OP EEN TROMBOSEBEEN
INFORMATIE BIOBANK ACT-2 VOOR PATIËNTEN MET EEN VERDENKING OP EEN TROMBOSEBEEN Geachte meneer/mevrouw, We vragen u deel te nemen aan een biobank voor (erfelijke) biomarkers en risicofactoren voor trombose:
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra bloed voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS die worden behandeld met decitabine 9 oktober 2017 Geachte heer,
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie
Nadere informatieOnderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).
Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Verbetert de zorg na de behandeling van dikke darmkanker
Nadere informatieProefpersoneninformatie behorend bij het onderzoek: MOleculaire ontlastingstest voor Colorectaal CArcinoom Surveillance (MOCCAS-studie)
Proefpersoneninformatie behorend bij het onderzoek: MOleculaire ontlastingstest voor Colorectaal CArcinoom Surveillance (MOCCAS-studie) Geachte heer, mevrouw, U heeft een afspraak voor een onderzoek ter
Nadere informatieOnderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte
Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte MicroRNA als biomarker voor acute beroerte Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatiePatiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten.
Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten. Geachte heer/mevrouw, Uw behandelend arts heeft u deze informatie gegeven,
Nadere informatieInformatiebrief voor deelname moeder en kind aan de NOGBS studie
Informatiebrief voor deelname moeder en kind aan de NOGBS studie Preventie van bacteriële infecties bij pasgeboren baby s Prospectief multicenter observationeel cohort onderzoek naar perinatale bacteriële
Nadere informatieVerkorte titel: de effecten van budesonide op de bijwerkingen van cabazitaxel bij patiënten met prostaatkanker
PATIËNTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGSVERKLARING SUBSTUDIE BEHOREND BIJ HET ONDERZOEK: Fase II onderzoek bij patiënten met prostaatkanker naar de effecten van budesonide op cabazitaxel (Jevatana ): een gerandomiseerd,
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
Nadere informatieRevalidatie & MS Centrum vzw. V. Cuyvers Uitgavedatum: 12.05.2015 Pagina: 1 van 5
Pagina: 1 van 5 Het ondervragen van patiënten in het kader van een eindwerk voor het bekomen van een graad van bachelor of bachelor na bachelor komt neer op een prospectieve verzameling van gegevens met
Nadere informatieInformatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.
Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting. Geachte mevrouw, U bent zwanger. U bent door de onderzoekers van de Stop or Go studie benaderd voor deelname. U heeft aanvullende informatie
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieInformatiebrief. Geachte heer/mevrouw,
Informatiebrief Geachte heer/mevrouw, Via deze brief wordt u geïnformeerd over de Biobank Biomarkers Cardiogenetica van de afdeling Klinische Genetica van het AMC en gevraagd om deel te nemen aan deze
Nadere informatieInformatie voor wettelijke vertegenwoordiger van de wilsonbekwame patiënt
Informatie voor wettelijke vertegenwoordiger van de wilsonbekwame patiënt Beste vertegenwoordiger, De arts heeft u verteld over bovengenoemde biobank. Om te beoordelen of u namens uw partner of familielid
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar
Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar Geachte mevrouw, mijnheer, Wij willen u om toestemming vragen voor deelname van uw kind
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS 06 januari 2014 Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts heeft
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatiePatiënt informatiebrief DRAINAGE Studie
Patiënt informatiebrief DRAINAGE Studie Endoscopische versus percutane galwegdrainage voor operatie van een hilair cholangiocarcinoom Geachte mevrouw/mijnheer, Dit onderzoek, waarvoor uw medewerking wordt
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieInformatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:
Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief INCH-trial
Patiënten-informatiebrief INCH-trial Een onderzoek naar de chirurgische behandeling van een littekenbreuk; het verschil tussen de kijkoperatie en de open operatie wordt onderzocht. Amsterdam, 14 sept 2011
Nadere informatieInformatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:
Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek: Titel: Karakterisering van buffycoat afgeleide granulocyten (witte bloedcellen) om klinische parameters te identificeren
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE
LIMERIC-studie PATIËNTEN INFORMATIE Gelimiteerde wigresectie van poliepen in de darm (LIMERIC) Geachte heer/mevrouw, Uw arts heeft u gevraagd mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (zie
Nadere informatieInformatie voor de ouder(s) /verzorger(s) voor de studie: Etiologie, beloop en lange termijn gevolgen van de ziekte van Kawasaki
Informatie voor de ouder(s) /verzorger(s) voor de studie: Etiologie, beloop en lange termijn gevolgen van de ziekte van Kawasaki Beste ouder(s) / verzorger(s), In het kader van onze studie naar de ziekte
Nadere informatieInformatiebrief. Kies Gerust op maat. Versie 11 oktober 2016
Informatiebrief Kies Gerust op maat Versie 11 oktober 2016 Inhoud 1. Wat is het doel van het onderzoek? 2. Hoe wordt de zorg vanuit de huisarts onderzocht? 3. Hoe wordt het onderzoek uitgevoerd? 4. Wat
Nadere informatieInformatie voor deelname aan GRID-studie
Informatie voor deelname aan GRID-studie Genetic causes of Renal disease: an IDentification study Geachte heer/mevrouw, / Geachte ouders/wettelijke vertegenwoordiger/voogd, U ontvangt deze brief omdat
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieI-PACE-biobank: Hersen(vlies)ontsteking bij kinderen en volwassenen. Informatie voor volwassenen. Geachte mevrouw, mijnheer,
Informatie voor volwassenen Geachte mevrouw, mijnheer, Uw arts heeft u verteld over bovengenoemde biobank. Om te beoordelen of u hieraan mee wilt doen of niet, is goede voorlichting van onze kant en een
Nadere informatieProefpersoneninformatie
Proefpersoneninformatie Titel van het onderzoek: Implementatie van de keuzehulp bestraling bij borstkanker en DCIS: een pre- en post-interventie studie. Geachte mevrouw, Uw behandelend arts heeft met u
Nadere informatiePatiënteninformatieformulier imprint studie
Patiënteninformatieformulier imprint studie (imaging of PSMA: Registratie en Inventarisatie voor Nederlandse Toepassing) Inleiding Uw arts heeft voorgesteld een aanvraag te doen voor een PSMA-PET-scan.
Nadere informatieInformatie over onderzoek naar de determinanten voor de respons op DDAVP
Informatie over onderzoek naar de determinanten voor de respons op DDAVP (The RISE study: Response to DDAVP In mild hemophilia A patients, in Search for determinants) Plaats.. Datum.. Geachte mijnheer,
Nadere informatiePatiëntinformatieformulier LOGICA-trial
Informatiebrief LOGICA trial: Laparoscopische versus Open Maag Operatie Datum: Onderwerp Telefoon E-mail 1 november 2015 LOGICA trial 088-005 6908 espillenaarbilgen@rijnstate.nl Geachte heer/mevrouw, U
Nadere informatiePlatelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH
Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Patiënten-informatie bij het onderzoek naar de behandeling van een hersenbloeding bij patiënten die bloedplaatjes remmende medicijnen gebruiken Geachte
Nadere informatiede INDEX-studie Geachte mevrouw,
-------- -------- -------- -------- INDEX Informatiebrief over deelname aan een wetenschappelijk onderzoek naar de effecten van inleiden van de bevalling bij een zwangerschapsduur van 41 weken in plaats
Nadere informatieProefpersoneninformatie. Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden
Proefpersoneninformatie Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden Geachte mevrouw, meneer, In aansluiting op het gesprek met uw behandelend arts, ontvangt u hierbij
Nadere informatieExtra Informatiebrief voor de Patiënt en Toestemmingsverklaring optioneel herkenningsstoffenonderzoek
Extra Informatiebrief voor de Patiënt en Toestemmingsverklaring optioneel herkenningsstoffenonderzoek Een fase 1 onderzoek met AEB071 bij patiënten met diffuus grootcellig B-lymfoom waarbij CD79 veranderd
Nadere informatieGezondheidseffecten van palingconsumptie
Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten
Nadere informatieHOVON 141 CLL. Instructies voor de deelnemende site: ICF studie template aanpassen naar een lokaal biobank ICF
Instructies voor de deelnemende site: ICF studie template aanpassen naar een lokaal biobank ICF Doel van deze studie template Deze studie template is bestemd voor de deelnemende sites in Nederland van
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie
18+ jr Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie Geachte mevrouw, meneer, Wij willen u vragen deel te nemen aan de landelijke, een unieke
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met verdenking op een aplastische anemie Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts
Nadere informatiePatiënt. Ik geef toestemming mij na ontslag uit het ziekenhuis na 3 maanden en na 6 maanden te benaderen om aanvullende vragen te stellen.
Patiënt Ik bevestig dat ik de schriftelijke patiënten-informatie (versie 3.2, maart 2018) heb gelezen en begrepen. Bij verdere mondelinge toelichting van het onderzoek zijn de mogelijke voor- en nadelen
Nadere informatieVoorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters
Informatiebrief Voorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters Inleiding Geachte heer/mevrouw en ouders/verzorgers, Wij vragen u en uw kind vriendelijk om mee te doen aan een medischwetenschappelijk
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatiePatiëntinformatie Male Breast Cancer
Patiëntinformatie Male Breast Cancer Een studie van de Borstkanker Onderzoek Groep (BOOG); BOOG 2013-02 Prospectieve registratiestudie voor mannen met borstkanker in Nederland Geachte heer, Wij vragen
Nadere informatieHet Utrecht Infectie & Immuniteit Cohort
Het Utrecht Infectie & Immuniteit Cohort Zorg en wetenschappelijk onderzoek op het gebied van infectie en immuniteit in één Beste meneer/mevrouw, Het UMC Utrecht is continu bezig om de zorg te verbeteren.
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieDe invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.
1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft
Nadere informatieIdentificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur
PATIËNTENINFORMATIE Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur Geachte heer / mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieI-PACE-biobank: Hersen(vlies)ontsteking bij kinderen en volwassenen. Informatie voor volwassenen. Geachte mevrouw, mijnheer,
Informatie voor volwassenen Geachte mevrouw, mijnheer, Uw arts heeft u verteld over bovengenoemde biobank. Om te beoordelen of u hieraan mee wilt doen of niet, is goede voorlichting van onze kant en een
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatie