Multidisciplinaire polikliniek voor kinderen met 22q11.2 deletiesyndroom in het WKZ
|
|
|
- Renée de Valk
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Multidisciplinaire polikliniek voor kinderen met 22q11.2 deletiesyndroom in het WKZ Studiedag Stichting Steun 22Q11 19 november 2017 Dr. Michiel Houben algemeen kinderarts WKZ, UMCU
2 Michiel Houben 2000 MSc Farmacie & Geneeskunde (Utrecht) 2002 Arts 2002 Start opleiding tot kinderarts (WKZ en Tilburg) 2009 MSc Epidemiologie 2010 Algemeen kinderarts, hoofd afd Eekhoorn (WKZ) 2011 Promotie: RSV luchtweginfecties 2012 Hoofd afd Kikker 2014 Hoofd algemene & sociale kindergeneeskunde (WKZ) 2014 Kinderarts 22q11-poli WKZ 2016 Start MBA (TIAS, Tilburg) Disclosure: geen conflicterende belangen
3 Presentatie 22q11.2 deletiesyndroom 1. Inleiding 2. Multidisciplinaire poli WKZ & UMCU 3. Medebehandelaren extern & intern 4. Samenwerkingen 5. Onderzoek 6. Conclusie
4 1. Inleiding
5 Genetica Deletie op 22q Omvang deletie Mb Typisch (3 Mb) 85% De novo 90% Ouder = patient 10% Prevalentie: ±1 per Nieuwe patiënten: / jaar Aantal kinderen: Aantal totaal: McDonald-McGinn, Nature Reviews, 2015
6 Prevalenties Hartafwijking 75% Afweerstoornis Gehemelteafwijking Bijschildklierafwijking 50% Autisme 33% Bloedplaatjes laag 30% Urinewegafwijking Voedingsproblemen Scoliose Psychose / schizofrenie 25% Schildklierziekte McDonald-McGinn, Nature Reviews, 2015
7 Organisatie van de zorg bij 22q11 deletiesyndroom Expertise centra Wilhelmina Kinderziekenhuis, UMC Utrecht MUMC+, Maastricht Overige multidisciplinaire poliklinieken MMC Veldhoven (Dr. Bok) Amphia Ziekenhuis Breda (Dr. De Man) LUMC Leiden (Dr. De Ru) Diverse Schizisteams NL Regionaal Kinderarts, KNO-arts, orthopeed, psychiater, etc. AVG s, huisartsen, paramedici, revalidatiecentra, diverse andere instellingen, scholen, etc
8 2. Multidisciplinaire 22q11DS polikliniek in het WKZ / UMCU
9 WKZ Kinderarts en physician assistant (PA) Plastisch chirurg Tandarts (pre-) Logopedist KNO-arts Psycholoog Orthopeed Multidisciplinaire 22q11 polikliniek WKZ Patiëntenvereniging Consulenten Kinderarts-immunoloog Kinderarts-endocrinoloog Kindercardioloog Klinisch geneticus Plus Vanaf 12 jaar: kinder- en jeugdpsychiatrie Vanaf 18 jaar: evt. interne geneeskunde, cardiologie, orthopedie, etc
10 Multidisciplinair spreekuur Frequentie 12x / jaar Carrousel hele ochtend Capaciteit per keer: o Plast, Tandh 9 o Psycholoog 9 o KNO, Logopedie 9 o Orthopedie 5 o Kinderarts 5 o PA 5 Multidisciplinaire nabespreking Organisatie in WKZ Logistiek Verwijzingen: Diverse kanalen Triage door kinderarts Spreekuur-planning door MAAZ Overige Apart spreekuur kinderarts Apart onderzoek & uitleg door psycholoog Verwijzing genetica Klinische opname / MDO
11 3. Medebehandelaren
12 Medebehandelaren bij 22q11DS Bij verwijzing naar WKZ / UMCU Bijna altijd (> 90%): CB-arts Huisarts Kinderarts Veelal (± 50%): Logopedist KNO-arts Psycholoog Wisselend: Fysiotherapeut, orthopeed Schizisteam, plastisch chirurg Psychiater, AVG
13 4. Samenwerkingen - Verwijzingen - Shared care - Transitie
14 Extern Kinderarts Geneticus Schizisteam AVG Huisarts Verwijzingen WKZ / UMCU Routes WKZ / UMCU (intern) Algemene kindergeneeskunde Cardiologie Schizisteam Immuno- & reumatologie Kind & communicatie / KNO Psychiatrie Genetica Nieuwe 22q11DS patienten WKZ
15 Diagnose / verwijzing Leeftijd van diagnose / verwijzing 22q11DS Leeftijd (jr)
16 Shared care voor 22q11DS, in Nederland, 0-18 jaar Overige multidisciplinaire poliklinieken MMC Veldhoven (Dr. Bok) Amphia Ziekenhuis Breda (Dr. De Man) LUMC Leiden (Dr. De Ru) Diverse Schizisteams NL Regionaal Algemeen kinderarts, kinderarts EAA (Erfelijke & Aangeboren Ziekten) KNO-arts, orthopeed, psychiater, etc. AVG s, huisartsen, paramedici, revalidatiecentra, diverse andere instellingen, scholen, etc
17 Transitie bij 22q11DS, > 18 jaar Mogelijkheden AVG Multidisciplinaire 22q11DS-poli MUMC + (Maastricht) Huisarts Specifiek Internist Cardioloog Psychiater Orthopeed Etcetera
18 5. Onderzoek
19 Onderzoek vanuit WKZ / UMCU Speerpunten UMCU Child Health Brain Centra, netwerken Expertisecentrum (2015) Europees Referentie Netwerk (2016) International Brain & Behavior Consortium Stichting Steun 22Q11
20 22q11DS onderzoek UMC Utrecht (nov 2017) Div Kinderen Groeicurves Bijschildklier Medical home Vermoeidheid Rol van spelen Spraak-taal Div Hersenen Genetica Autisme & psychose Cognitief functioneren Normaalwaarden IQ MRI-scans Div Heelkunde Open-neus spraak, leren Evenwicht, aanlegstoornissen Scoliose: frequentie, behandeling, oorzaken, complicaties
21 6. Conclusie
22 Samenwerking in onderzoek is noodzakelijk om het voorspellen, het behandelen en het voorkomen van ernstige problemen te verbeteren Conclusie Conclusie 22q11DS is een genetische aandoening met variabele presentatie Multidisciplinaire benadering door een team is belangrijk Samenwerking (shared care) is nodig tussen expertise-centra, regionale teams en individuele behandelaren
23 22q11 team WKZ / UMC Utrecht Aebele Mink vd Molen (PLA) Dirk Bittermann (TANDH) Sasja Duijff (PSO) Ania Fiksinski (PSO) Fleur Velders (PSY) Hanneke van Santen (ENDO) Joanne Wildenbeest (INF) Joris van Montfrans (IMM) Lara Heestermans (PA) Carina van Breda (MAAZ) Marie-Jose vd Boogaard (GEN) Ida van Wijck (KNO) Maaike vd Aardweg (KNO) Sarah Haverkamp (LOGO) Hester de Wilde (LOGO) Jelle Homans (ORT) Rene Castelein (ORT) Henriette ter Heide (CARD) Emmy Verheij (KNO) Plus andere centra: Maastricht, Leuven, Philadelphia, Toronto Veldhoven, Breda, Leiden Etc
24 Dank voor uw aandacht!
25 Extra
26 Onderzoek Fenotype associaties Hypocalciaemie Groeicurve Inspanningsintolerantie Onderzoek TREC-screening Hyperfagie Chronische pijn en QoL Spraak / linguïstiek IQ decline & schizofrenie RNA-expressie
27 Is het mogelijk vanuit fenotype en genotype schizofrenie te voorspellen?
28 McDonald-McGinn, Nature Reviews, 2015
29 Video
Psychiatrie & Psychologie bij 22q11DS
Studiedag Stichting 22Q11 19 november 2017 A.M. Fiksinski a.m.fiksinski@umcutrecht.nl Psycholoog & onderzoeker (PhD kandidaat) Department of Psychiatry, Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University
Geen diagnose. Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli. Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus
Geen diagnose Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus UMC Utrecht Genetica @UMCUGenetica Thijs 11 jaar 2007: karyotypering 47, XXY
Neurocognitieve ontwikkeling van kinderen en jongeren met 22q11.2 deletie syndroom
Neurocognitieve ontwikkeling van kinderen en jongeren met 22q11.2 deletie syndroom Dr. Sasja N. Duijff, GZ-psycholoog io tot IMH specialist Divisie Kinderen: Medische psychologie & Maatschappelijk Werk
22q11.2 deletie syndroom bij volwassenen
22q11.2 deletie syndroom bij volwassenen Rens Evers Psychiater Koraal Studiedag Stichting 22Q11, Utrecht, zondag 19 november 2017 Rens Evers Psychiater Werk bij Koraal (verstandelijk beperkten zorg) in
Is er een expertisecentrum?
Hand-out perspectief lysosomale stapelingsziekten 05-06-2014 De ervaringen met de zorg van patiënten met lysosomale stapelingsziekten zijn door middel van een online enquête onderzocht, in het kader van
Een zeldzame genetische diagnose, en dan..?
Een zeldzame genetische diagnose, en dan..? Antwerpen, 29 januari 2016 Esther Bakker-van Gijssel, AVG Tjitske Kleefstra, klinisch geneticus Afdeling Eerstelijnsgeneeskunde Afdeling Genetica Geneeskunde
FAQs tijdens intakes op de polikliniek kinderpsychiatrie Spreekuur: het jonge kind
FAQs tijdens intakes op de polikliniek kinderpsychiatrie Spreekuur: het jonge kind Elemi Breetvelt, kinderpsychiater UMC Utrecht, The Netherlands University Health Network, Toronto, Canada Overzicht presentatie
Multidisciplinair spreekuur Bij 22q11 deletiesyndroom/ VCF syndroom
Multidisciplinair spreekuur Bij 22q11 deletiesyndroom/ VCF syndroom Afdeling kindergeneeskunde In deze brochure leest u meer over de functie en de werkwijze van het multidisciplinair spreekuur voor kinderen
Wachtlijsten Erasmus MC-Sophia
Wachtlijsten Erasmus MC-Sophia Deze wachttijden zijn bijgewerkt in Februari 2017. De wachttijden worden elke maand tussen de 1e en uiterlijk de 10e dag van de maand geactualiseerd. In het Erasmus MC vindt
Down syndroom. Voorbeeld van transitie
Down syndroom Voorbeeld van transitie Tijdschr Kindergeneeskd 2013 81 nr 4 Down syndroom Trisomie 21 Meest voorkomende chromosomale afwijking bij levend geborenen (1 op 650) Meest voorkomende oorzaak van
Cardiologisch onderzoek
Non-compactie Cardiomyopathie Een non-compactie cardiomyopathie (NCCM) is een aandoening waarbij er diepe groeven in de hartspier zitten. NCCM kan het enige verschijnsel zijn, maar kan ook worden gevonden
Wilhelmina Kinderziekenhuis, Lundlaan 6, Postbus 85090, 3508 AB Utrecht Tel
Dit Patiënten Informatie Dossier is eigendom van Naam Adres Postcode en woonplaats Telefoonnummer Divisie Kinderen Kinderhartcentrum Wilhelmina Kinderziekenhuis, Lundlaan 6, Postbus 85090, 3508 AB Utrecht
Hand-out perspectief Vasculitis
Hand-out perspectief Vasculitis 26-8-213 Het perspectief van Vasculitis patiënten is door middel van een online enquête onderzocht. 1. Expertise in kaart, augustus 213 De resultaten van de enquête is in
Franciscus IBD Centrum 8 mei 2019
Franciscus IBD Centrum 8 mei 2019 Franciscus IBD centrum IBD team: MDL-artsen Chirurgen Kinderarts MDL IBD verpleegkundigen Medisch psycholoog Diëtisten Partners: Gynaecoloog Medisch microbioloog Reumatoloog
Hoe is de sarcomenzorg geregeld binnen Nederland en wat is daarbij de rol van de verpleegkundig specialist
Hoe is de sarcomenzorg geregeld binnen Nederland en wat is daarbij de rol van de verpleegkundig specialist Nicolette Leijerzapf, verpleegkundig specialist MAJ van de Sande, PDS Dijkstra, RJP vd Wal oncologische
Patiëntenzorg bij een
INTERVIEW - PATIËNTENZORG ZELDZAME AANDOENINGEN ZELDZAAM 21 Patiëntenzorg bij een zeldzame genetische aandoening Patiëntenzorg bij een zeldzame genetische aandoening vraagt om Gezondheidszorg met een grote
Spierziekten De Hoogstraat denkt met ons mee en helpt met praktische oplossingen
Spierziekten De Hoogstraat denkt met ons mee en helpt met praktische oplossingen Deze folder is voor iedereen die meer wil weten over spierziekten en de behandelmogelijkheden bij de divisie kinder- en
Cardiologisch onderzoek
Hypertrofische Cardiomyopathie Een hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een erfelijke aandoening waarbij de hartspier, met name het tussenschot tussen de hartkamers, is verdikt. Een verdikking van de
Uitleg Gezamenlijk Consult pagina 1. Productie 2015 pagina 2. Patiëntenaantallen van het jaar 2015, 2014 en pagina 3. per specialisme pagina 4
Inhoudsopgave: Uitleg Gezamenlijk Consult pagina 1 Productie pagina 2 Patiëntenaantallen van het jaar, 2014 en pagina 3 2013 onderverdeeld per specialisme Grafiek patiëntenaantallen over de afgelopen 3
Multidisciplinaire poli pijnbestrijding
Multidisciplinaire poli pijnbestrijding Anesthesie alle aandacht Patiënteninformatie multidisciplinaire poli pijnbestrijding In overleg met uw huisarts of specialist bent u verwezen naar de multidisciplinaire
Cardiologisch onderzoek
Dilaterende Cardiomyopathie Een dilaterende cardiomyopathie (DCM) is een aandoening waarbij de hartspier is verwijd. Dit gaat doorgaans gepaard met het dunner worden van de hartspier. DCM kan veel verschillende
ALAGILLE POLIKLINIEK
ALAGILLE POLIKLINIEK In het Wilhelmina Kinderziekenhuis (WKZ) in Utrecht is in 2015 de Alagille polikliniek opgericht. Op dit speciale spreekuur komen alle facetten van het Alagille syndroom aan bod. Naar
Cardiologisch onderzoek
Aritmogene Cardiomyopathie Een aritmogene cardiomyopathie (ACM) is een aandoening waarbij de hartspier deels wordt vervangen door vet- of bindweefsel. Meestal is bij deze aandoening voornamelijk de rechterhartkamer
Bijlage 7 Profielen Goudvisteam
Bijlage 7 Profielen Goudvisteam Profiel psycholoog/gedragswetenschapper Multidisciplinaire Carrousel Poli van de Goudvis Doelgroep: Kinderen tussen de 0 en 6 jaar waarbij er sprake is van bijzonderheden
Spreekurenoverzicht locatie Heerhugowaard Week 31 Maandag 27-jul Dinsdag 28-jul Woensdag 29-jul Donderdag 30-jul Vrijdag 31-jul
Spreekurenoverzicht locatie Heerhugowaard Week 31 Maandag 27-jul Dinsdag 28-jul Woensdag 29-jul Donderdag 30-jul Vrijdag 31-jul Orthopeed TENS spreekuur radiologie radiologie radiologie radiologie Internist
Transitiepolikliniek Overgang van kinderarts naar arts voor volwassenen
Transitiepolikliniek Overgang van kinderarts naar arts voor volwassenen Afdeling kindergeneeskunde Vooraf Binnenkort heb jij je eerste afspraak op het transitiespreekuur. In deze folder vind je informatie
Multidisciplinaire poli pijnbestrijding
Multidisciplinaire poli pijnbestrijding Anesthesie Locatie Hoorn/Enkhuizen Patiënteninformatie multidisciplinaire poli pijnbestrijding In overleg met uw huisarts of specialist bent u verwezen naar de multidisciplinaire
Zorgpad MEN1 syndroom Informatie voor patiënten
Zorgpad MEN1 syndroom Informatie voor patiënten Inhoudsopgaven Hoofdstuk 1: Inleiding blz. 3 Hoofdstuk 2: Wat is het MEN1 syndroom? blz. 4 Hoofdstuk 3: Diagnostiek naar het MEN1 syndroom blz. 4 Hoofdstuk
Cardiologisch onderzoek
Het lange QT-syndroom Het lange QT-syndroom (LQTS) is een erfelijke aandoening waarbij de elektrische functie van het hart is verstoord. Hierdoor is er een verhoogd risico op hartritmestoornissen. Het
Medische begeleiding van mensen met VCFS / 22q11.2 deletiesyndroom
Medische begeleiding van mensen met VCFS / 22q11.2 deletiesyndroom Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts. Verantwoording op www.nvavg.nl Algemeen Het velo-cardio-faciaal syndroom (VCFS) is een
Polikliniek familiaire tumoren. voor patiënten met familiaire belasting voor borst- en / of eierstokkanker
Polikliniek familiaire tumoren voor patiënten met familiaire belasting voor borst- en / of eierstokkanker Inleiding U bent doorverwezen naar de polikliniek familiaire tumoren van het UMC Utrecht, Cancer
Cardiologisch onderzoek
Hypertrofische Cardiomyopathie Een hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een erfelijke aandoening waarbij de hartspier, met name het tussenschot tussen de hartkamers, is verdikt. Een verdikking van de
Cardiologisch onderzoek
Het Brugada-syndroom Het Brugada-syndroom (BrS) is een aandoening waarbij de elektrische functie van het hart is verstoord. Op het elektrocardiogram (ECG of hartfilmpje) is de aandoening meestal te herkennen.
Tweeslippige aortaklep. Cardiologisch onderzoek
Tweeslippige aortaklep De Engelse term voor tweeslippige aortaklep is bicuspid aortic valve, afgekort BAV. BAV komt voor bij ongeveer 1% van alle mensen. Sommigen hebben daarvan geen klachten of verschijnselen
Is er een expertisecentrum?
Hand-out Aplastische Anemie (AA) 15-02-2016 De ervaringen met de zorg van patiënten met Aplastische Anemie (AA) zijn door middel van een online enquête onderzocht, in het kader van het project Expertise
Besluiten over de behandeling van uw kind Hoe doen we dat?
Besluiten over de behandeling van uw kind Hoe doen we dat? Willem Helbing Afd. Kindergeneeskunde-kindercardiologie Academisch Centrum Aangeboren Hartafwijkingen Sophia Kinderziekenhuis, Rotterdam Amalia
Familiaire Hypercholesterolemie (FH)
Familiaire Hypercholesterolemie (FH) Familiaire hypercholesterolemie (FH) is één van de meest voorkomende (vet-) stofwisselingsziekten in Nederland. Ongeveer 1 op de 450 Nederlanders heeft FH. FH is een
Cardiologisch onderzoek
Het lange QT-syndroom Het lange QT-syndroom (LQTS) is een erfelijke aandoening waarbij de elektrische functie van het hart is verstoord. Hierdoor is er een verhoogd risico op hartritmestoornissen. Het
Idiopathisch ventrikelfibrilleren
Idiopathisch ventrikelfibrilleren Ventrikelfibrilleren (VF) is een ernstige hartritmestoornis waarbij de hartkamers onsamenhangend samentrekken. Hierdoor wordt geen bloed meer door het lichaam gepompt,
Uitleg Gezamenlijk Consult pagina 1. Productie 2013 / 2014 pagina 2. Patiëntenaantallen pagina 3. Patiëntenaantallen in grafiekweergave pagina 4
Inhoudsopgave: Uitleg Gezamenlijk Consult pagina 1 Productie 2013 / 2014 pagina 2 Patiëntenaantallen pagina 3 Patiëntenaantallen in grafiekweergave pagina 4 Verwijzingen pagina 5 Plannen pagina 7 Uitleg
Basisarts, en dan. Mastering your future 24 oktober 2015 Victor Slenter, arts M&G
Basisarts, en dan. Mastering your future 24 oktober 2015 Victor Slenter, arts M&G 1 Disclosure Sinds 2013 lid Dagelijks Bestuur Registratiecommissie Geneeskundig Specialisten 2 Inhoud presentatie Wat doet
Cardiologisch onderzoek
Cathecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT) CPVT is een erfelijke hartritmestoornis. Het hart zelf vertoont een normale structuur, maar is gevoeliger voor bepaalde hormonen (catecholaminen).
CARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013
CARDIOGENETICA Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013 Inhoud Polikliniek Cardiogenetica DNA en mutaties Erfelijkheid en gedilateerde cardiomyopathie Taken Verpleegkundig
Beleidsplan Stichting Steun 22q
Beleidsplan Stichting Steun 22q11 2018-2019 Voorwoord Voor u ligt het beleidsplan 2018-2022 van Stichting Steun 22q11. Het 22q11 syndroom, is een genetische afwijking op het 22 e chromosoom. Bij het deletie
Isala Vrouw-kindcentrum
Isala Vrouw-kindcentrum Terugkomdag NICU AABR neonatale gehoorscreening Auteur: K.S de Graaff-Korf Datum: 17 januari 2018 Isala Vrouw-kindcentrum Welkom! AMC VUMC SKZ WKZ AZN MMC LUMC / JKZ UMCG AZM Isala
ACUTE ZORG SIONSBERG 2.0 ACUTE ZORG SIONSBERG 2.0. Wie sturen de patiënten: ACUTE ZORG SIONSBERG 2.0. Opvang basis acute zorg: Ons Streven:
Ons Streven: Kwalitatief goede en veilige zorg Dichtbij en makkelijk toegankelijk Duurzaam en tegen lagere kosten 24/7 beschikbaar, dan ook Dokterswacht bestaansrecht! Wie sturen de patiënten: Huisartsen
De overstap naar het AZU: Transitie Kinderhartcentrum
Wilhelmina Kinderziekenhuis De overstap naar het AZU: Transitie Kinderhartcentrum Wat staat er in deze folder De overstap van het WKZ naar het AZU: transitie 2 Het transitietraject 3 Het transitietraject
Cardiologisch onderzoek
Cathecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT) CPVT is een erfelijke hartritmestoornis. Het hart zelf vertoont een normale structuur, maar is gevoeliger voor bepaalde hormonen (catecholaminen).
Revalidatie bij spierziekten Uw behandelprogramma bij Adelante
Revalidatie bij spierziekten Uw behandelprogramma bij Adelante Er bestaan ruim 600 verschillende soorten spierziekten ook wel neuromusculaire aandoeningen (NMA) genoemd. Regelmatig gaat het om zeldzame
Disclosure belangen spreker
Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Sponsoring of onderzoeksgeld Honorarium of andere (financiële) vergoeding Aandeelhouder
Cardiologisch onderzoek
Dilaterende Cardiomyopathie Een dilaterende cardiomyopathie (DCM) is een aandoening waarbij de hartspier is verwijd. Dit gaat doorgaans gepaard met het dunner worden van de hartspier. Geschat wordt dat
Cardiomyopathie door phospholamban mutatie
Cardiomyopathie door phospholamban mutatie De term cardiomyopathie betekent ziekte van de hartspier. Hartspierziekten kunnen verschillende oorzaken hebben, waaronder erfelijke oorzaken. Bij verschillende
De geheugenpolikliniek
De geheugenpolikliniek Afdeling neurologie Locatie Veldhoven De geheugenpolikliniek is bedoeld voor mensen met geheugenproblemen. Oorzaken van deze problemen kunnen zeer divers zijn. Denk aan (beginnende)
Geheugenpolikliniek-Geriatrie
Geheugenpolikliniek-Geriatrie Geheugenpolikliniek Op onze geheugenpolikliniek zien wij mensen die klachten hebben van het geheugen. Het is belangrijk om te weten waar deze problemen vandaan komen. Geheugenklachten
ehealth & innovatie in de Geboortezorg. Mireille Bekker, associate professor, gynaecoloog UMCU
SAFE@HOME ehealth & innovatie in de Geboortezorg Mireille Bekker, associate professor, gynaecoloog UMCU Disclosure SAFE@HOME studie: gefinancierd door het programma e-health van het Citrienfonds ZonMW
Samen met de kinderartsen
Samen met de kinderartsen L.H.M. Berg, kinder- en jeugdpsychiater GGNet Jeugd Indeling Visie beroepsvereniging (NVvP) op plaatsbepaling van psychiatrie Aanvulling afdeling Kinder en Jeugd Casus 5-jarige
Vraag & Antwoord over PLN. Dr. P.A. van der Zwaag Landelijke dag Erfelijke Hartaandoeningen 29 oktober 2016
Vraag & Antwoord over PLN Dr. P.A. van der Zwaag Landelijke dag Erfelijke Hartaandoeningen 29 oktober 2016 Indeling 1. Preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD) en andere mogelijkheden rondom de zwangerschap
Statistieken. enquete-telefonische-opname-gesprek-arts-patient. Enquête telefonische opname gesprek arts en patiënt. Schoonderwoerd, Sandra
Statistieken Naam formulier enquete-telefonische-opname-gesprek-arts-patient Titel formulier Enquête telefonische opname gesprek arts en patiënt Gebruiker Schoonderwoerd, Sandra Aantal vragen 20 Totaal
Allergologie en Klinische Immunologie 2014
Hulstkamp gebouw 2014 Na een succesvol congres in 2012 en 2013 zal dit jaar het derde congres allergologie / klinische immunologie worden georganiseerd. Om zoveel mogelijk gelegenheid te geven voor verdere
Cardiologisch onderzoek
Het Brugada-syndroom Het Brugada-syndroom (BrS) is een aandoening waarbij de elektrische functie van het hart is verstoord. Op het elektrocardiogram (ECG of hartfilmpje) is de aandoening meestal te herkennen.
Presentatie. POP poli Aandachtspunten bij kinderwens, zwangerschap en bevalling bij cliënten met psychische klachten/aandoeningen.
Astrid Pool, CPV/SPV Werkzaam bij GGZ-NHN PEAC Heerhugowaard (Persoonlijkheid, Eetstoornissen, ADHD en Complexe trauma) Ziekenhuispsychiatrie en POP Poli Presentatie POP poli Aandachtspunten bij kinderwens,
Een verkeerde diagnose met vreselijke gevolgen. Marc Engelen (Kinder)neuroloog AMC
Een verkeerde diagnose met vreselijke gevolgen Marc Engelen (Kinder)neuroloog AMC Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling Geen Opbouw van de presentatie 1. Feitelijke beschrijving
KAART 1 REDENEN CONTACT MET DE HUISARTS EN/OF DE SPECIALIST
KAART 1 REDENEN CONTACT MET DE HUISARTS EN/OF DE SPECIALIST (VRAAG GP.06. EN SP.06. - mondelinge vragenlijst) 1. Wegens een klacht, ziekte 2. Diagnostisch of preventief onderzoek, test 3. Voor een behandeling
Chemotherapie voorafgaand aan de borstoperatie
Chemotherapie voorafgaand aan de borstoperatie Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op www.asz.nl/brmo. Inleiding U heeft samen met de chirurg of verpleegkundig specialist gekozen om de behandeling
De reumatoloog. Ziekenhuis Gelderse Vallei
De reumatoloog Ziekenhuis Gelderse Vallei Inhoud Inleiding 3 Reumatische ziekten 3 Artritis 3 Bindweefselziekten of systeemziekten 3 Artrose 3 Weke delen-reuma 3 Pijnsyndromen 4 De reumatoloog 4 Onderzoek
Máxima Medisch Centrum (g)een gewoon bedrijf. 11 april 2013 Welkom VOC
Máxima Medisch Centrum (g)een gewoon bedrijf 11 april 2013 Welkom VOC Hoogwaardige en persoonlijke patiëntenzorg Máxima Medisch Centrum: het grootste ziekenhuis in Zuidoost-Brabant Ruim 3.300 medewerkers,
Het LEEFH Centrum. Wat kan U als patiënt verwachten. Lisette Vugts Snels Verpleegkundig Specialist, LEEFH consulente
Het LEEFH Centrum Wat kan U als patiënt verwachten Lisette Vugts Snels Verpleegkundig Specialist, LEEFH consulente Start StOEH Stichting Opsporing Erfelijke Hypercholesterolemie Ontwikkeld in het AMC in
Van basisarts tot aios. Victor Slenter, arts M&G 25 november 2015 LUMC
Van basisarts tot aios Victor Slenter, arts M&G 25 november 2015 LUMC 1 Inhoud presentatie Wat doet het Capaciteitsorgaan? Wat doen basisartsen als zij zijn afgestudeerd? Aantal sollicitaties naar opleidingsplekken
Carrousel Gezamenlijke Consulten Audrey Lahaije tel: fax: E:
Carrousel Gezamenlijke Consulten Audrey Lahaije tel: 043-3506924 fax: 043-3506920 E: audrey.lahaije@mumc.nl audrey.lahaije@rhzheuvelland.nl postadres: azm, RVE Transmurale Zorg t.a.v. Audrey Lahaije Postbus
DEKKINGEN OVERZICHT AZPAS BASISZORGVERZEKERING EN AZPAS PLUS VERZEKERING
DEKKINGEN OVERZICHT AZPAS BASISZORGVERZEKERING EN AZPAS PLUS VERZEKERING Dekkingen Vergoedingen Azpas Vergoedingen Azpas Plus Verzekering (groen gekleurde dekkingen zijn hogere dekkingen t.o.v. de Azpas
Erfelijkheidsonderzoek
Erfelijkheidsonderzoek Divisie Biomedische Genetica, afdeling Genetica Erfelijkheidsonderzoek Wanneer erfelijkheidsonderzoek? Er is reden voor erfelijkheidsonderzoek als: U een ziekte heeft en vermoedt
Het Spieren voor Spieren Kindercentrum
Wilhelmina Kinderziekenhuis Het Spieren voor Spieren Kindercentrum Spieren voor Spieren Kindercentrum, locatie WKZ Schilderij gemaakt door kinderen met een spierziekte Spieren voor Spierendag Inhoudsopgave
Kinderneurologie.eu. www.kinderneurologie.eu. Het cri-du-chat syndroom
Het cri-du-chat syndroom Wat is het cri-du-chat syndroom? Het cri-du-chat syndroom is een syndroom veroorzaakt door het ontbreken van een klein stukje van het 5 e chromosoom. Kinderen met het cri-du-chat
Spieren voor Spieren Kindercentrum, locatie WKZ. Het Spieren voor Spieren Kindercentrum
Spieren voor Spieren Kindercentrum, locatie WKZ Het Spieren voor Spieren Kindercentrum Schilderij gemaakt door kinderen met een spierziekte Spieren voor Spierendag 1996 Inhoudsopgave Inleiding 3 1 Wat
Besluit van (datum) houdende de opleidings- en erkenningseisen voor het medisch specialisme reumatologie
Besluit van (datum) houdende de opleidings- en erkenningseisen voor het medisch specialisme reumatologie (BESLUIT REUMATOLOGIE) Het College Geneeskundige Specialismen, gelet op artikel 14, tweede lid,
Upside Down Team. Voor ouders van kinderen met het Downsyndroom Hoofddorp
Upside Down Team Voor ouders van kinderen met het Downsyndroom Hoofddorp Kinderen met het Downsyndroom hebben een hoger risico op sommige lichamelijke afwijkingen. Om deze op tijd te herkennen en te behandelen,
Wil ik het wel weten?
Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 Wil ik het wel weten? De consequenties van erfelijkheidsonderzoek Vera Hovers en dr. Joyce de Vos-Houben Genetisch consulenten polikliniek
Zorgpad MEN1 syndroom. Informatie voor patiënten
Zorgpad MEN1 syndroom Informatie voor patiënten Dit Zorgpad MEN1 syndroom, informatie voor patiënten, is tot stand gekomen met medewerking van: Belangengroep M.E.N. drs. C.R.C. Pieterman, M. Aarts bestuur
Tetralogie van Fallot
6e Utrecht Sessions over Aangeboren Hart Afwijkingen Tetralogie van Fallot Donderdag 31 januari 2019 Wilhelmina Kinderziekenhuis www.utrechtsessions.nl Wilhelmina Kinderziekenhuis Geachte genodigde, Met
Erfelijkheid & Borstkanker
Erfelijkheid & Borstkanker Borstkanker komt veel voor en heeft meestal geen erfelijke oorzaak. Bij 5 tot 10% is een erfelijke aanleg de oorzaak van de ziekte. Deze aanleg wordt door de vader of moeder
Centrum voor Revalidatie Locatie Groningen Spreekuur aangeboren afwijking aan de arm of hand
Centrum voor Revalidatie Locatie Groningen Spreekuur aangeboren afwijking aan de arm of hand Het CABE-spreekuur Centrum voor Revalidatie Locatie Groningen Uw zoon of dochter is verwezen naar de polikliniek
Polikliniek voor jongeren. met klachten aan het houdings- of bewegingsapparaat
Polikliniek voor jongeren met klachten aan het houdings- of bewegingsapparaat Inleiding De afdeling Reumatologie van de Sint Maartenskliniek heeft een polikliniek speciaal voor jongeren. Hierbij worden
Achtergrond (1) Patiënten met een zeldzame ziekte hebben vaak te maken met: Kennis bundelen en zichtbaar maken
= Achtergrond (1) Patiënten met een zeldzame ziekte hebben vaak te maken met: een late diagnose een gebrek aan kennis (expertise) bij specialisten en zorgverleners onvoldoende aandacht voor wetenschappelijk
Het belang van patientparticipatie in multidisciplinaire zorg. 22q11 Studiedag. Prof NM Wulffraat, Divisie KIND, WKZ, UMCU
Het belang van patientparticipatie in multidisciplinaire zorg 22q11 Studiedag Prof NM Wulffraat, Divisie KIND, WKZ, UMCU Waar staat het WKZ voor? Het Wilhelmina Kinderziekenhuis, omdat jij bijzonder bent.
Afspraken omtrent overdracht medische verantwoordelijkheid na ontslag uit het ziekenhuis
Afspraken omtrent overdracht medische verantwoordelijkheid na ontslag uit het ziekenhuis Kennismaking Wie zijn wij? Wie zijn jullie? Werkwijze veranderbeweging: Waarom? Uit: Handreiking KNMG (2010): Verantwoordelijkheidsdeling
De implementatie van het zorgverbeteringsproject
Nascholingsmiddag Slechthorendheid bij kinderen: etiologie, diagnostiek en revalidatie De implementatie van het zorgverbeteringsproject Sanne van Kordenoordt Projectmedewerker Centrum voor Diagnostiek
Patiëntendag PHTS. PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden syndroom) Zaterdag 19 januari 2019
Patiëntendag PHTS PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden syndroom) Zaterdag 19 januari 2019 Op 19 januari is er een druk bezochte patiëntendag in het Radboudumc geweest voor PTEN-mutatiedragers
DEKKINGEN OVERZICHT AZPAS BASISZORGVERZEKERING EN AZPAS PLUS VERZEKERING
DEKKINGEN OVERZICHT AZPAS BASISZORGVERZEKERING EN AZPAS PLUS VERZEKERING Dekkingen Vergoedingen Azpas Vergoedingen Azpas Plus Verzekering (groen gekleurde dekkingen zijn hogere dekkingen t.o.v. de Azpas
Beleidsplan Stichting Steun 22q
Beleidsplan Stichting Steun 22q11 2018-2019 Voorwoord Voor u ligt het beleidsplan 2018-2019 van Stichting Steun 22q11 (hierna verder genoemd als Stichting). Het 22q11 syndroom is een genetische afwijking
VELE HANDEN. In kader van CVA. Chinette Verhagen, Physician Assistant neurologie
VELE HANDEN In kader van CVA Chinette Verhagen, Physician Assistant neurologie Informatiebijeenkomst 14-12-2010 aan wijkverpleegkundige betrokken bij CVA patiënten. Inhoud presentatie Wat is CVA Verschillende
Het Down-team. Afdeling kindergeneeskunde Locatie Veldhoven
Het Down-team Afdeling kindergeneeskunde Locatie Veldhoven Vooraf Zowel bij ouders als bij behandelaars bestond de behoefte om een speciale polikliniek te starten voor de kinderen met het Down Syndroom
dr. Wiepke Cahn UMCUtrecht
dr. Wiepke Cahn UMCUtrecht Ypsilon 30 jaar Schizofrenie onderzoek staat in Nederland nu 20 jaar op de kaart - Ypsilon en onderzoekers trekken met elkaar op sinds die tijd Epidemiologische studies genetica
Palliatieve zorg voor andere doelgroepen
Palliatieve zorg voor andere doelgroepen CVA, Dementie, COPD, Hartfalen, psychiatrische aandoening, verstandelijke beperking 27 november Rob Krol en Annemiek Kwast Aanleiding IKNL activiteiten palliatieve
Paramedisch OnderzoekCentrum
Paramedische zorg per definitie multiprofessioneel maar hoe? Prof.dr. Rob A.B. Oostendorp Dr. Margreet Oerlemans Dr. Ria Nijhuis-van der Sanden UITGANGSPUNTEN Leerstoel Paramedische Wetenschappen 2000
Ziekte van Parkinson
Ziekte van Parkinson De ziekte van Parkinson is een chronische aandoening van de hersenen die progressief is. In deze folder leest u meer over deze ziekte en over de polikliniek Neurologie van het Havenziekenhuis.
Cannabis & psychosen: alleen risico s of ook kansen?
Universitair Docent Hersencentrum Rudolf Magnus Afdeling Psychiatrie Universitair Medisch Centrum Utrecht Cannabis & psychosen: alleen risico s of ook kansen? Matthijs Bossong Overzicht Psychotische stoornis
Thoracaal Aorta Aneurysma (met kans op) Dissectie (TAAD)
Thoracaal Aorta Aneurysma (met kans op) Dissectie (TAAD) Wanneer de thoracale aorta (lichaamsslagader in de borstkas) boven een bepaalde diameter komt (verwijd is) spreekt men van een aneurysma. Een aneurysma
Draaiboek:. tel: fax: Hoofd Carrousel Gezamenlijke Consulten : Dr. J.
Draaiboek:. MUMC, afd. Transmurale Zorg (azm) Carrousel Gezamenlijke Consulten t.a.v. Audrey Lahaije locatie provisorium nivo 1 Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Audrey Lahaije, Audrey coördinator Lahaije
DEKKINGEN OVERZICHT AZPAS BASISZORGVERZEKERING & AZPAS PLUS VERZEKERING PER
OVERZICHT AZPAS & AZPAS PLUS VERZEKERING PER 01 10 2017 DEKKINGEN PLUS VERZEKERING ) CONSULTEN HUISARTSEN CONSULTEN BIJ ZORGVERLENERS VOOR PREVENTIEVE ZORG, ONDERZOEK EN MEDICATIE KOSTEN VAN MEDISCH SPECIALISTISCHE
CEREBRALE PARESE. Locatie: Nemo Amsterdam
CEREBRALE PARESE Locatie: Nemo Amsterdam Donderdag 26 en vrijdag 27 januari 2017 Toelichting De Nederlandse Vereniging voor Revalidatieartsen (VRA) organiseert in samenwerking met Radboudumc Health Academy