Dringende vrijwillige veiligheidsmededeling
|
|
|
- Maria van der Heijden
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Pagina 1 van 6 [Naam en adres van de geadresseerde] Dringende vrijwillige veiligheidsmededeling Lis Referentie: R517 Doel U ontvangt deze veiligheidsmededeling in verband met een vrijwillige terugroeping van de AR-400UBHaccuhouder voor de lithium-ion-accu voor het accu-aangedreven AR-400-systeem. Deze accuhouder wordt gebruikt als houder voor de accu waardoor het AR-400 DrillSaw Sports 400- systeem wordt aangedreven. Producten waarop het probleem betrekking heeft Productnaam Onderdeelnr. Lot-/partijnr. DrillSaw Sports 400 -systeem Lithium-ion-accuhouder voor AR- 400 AR-400UBH GB GB GB GB GB GB GB GBP GBP GBP
2 Pagina 2 van 6 Beschrijving van het probleem Het is mogelijk dat de accu niet volledig in de accuhouder opgesloten zit, waardoor er vloeistoffen in de houder terecht zouden kunnen komen of uit de houder zouden kunnen weglekken, wat een klein risico op verontreiniging/besmetting en infectie van de patiënt zou kunnen inhouden. Overigens zijn er tot nu toe geen ongewenste voorvallen bij Arthrex gemeld die specifiek verband houden met dit mogelijke probleem. Informatie over wat de geadresseerde van deze mededeling geacht wordt te doen 1. Stop onmiddellijk met het gebruik, de verkoop en de distributie van het betreffende product. 2. Identificeer onmiddellijk alle producten met de aangegeven product-/partijnummers in uw beheer en isoleer deze producten. Opmerking: Het onderdeel- en partijnummer van een accuhouder zijn te vinden op de binnenkant van de klep van de accuhouder. 3. Neem contact op met de retourenafdeling voor klanten van Arthrex op +49 (89) of via e- mail op CustomerReturns@arthrex.de voor een RMA-nummer (retourautorisatienummer) en instructies voor retournering van de producten. Onze retourenspecialisten kunnen alternatieve oplossingen aanbieden en zijn beschikbaar om vragen te beantwoorden over terugbetaling voor de betreffende producten die u in uw bezit hebt. 4. Vul het Antwoordformulier voor klanten van Arthrex in en fax het terug naar +49 (89) of het naar complaints@arthex.de. Doorgeven van deze veiligheidsmededeling
3 Pagina 3 van 6 Stuur deze veiligheidsmededeling door naar al de partijen en personen binnen uw organisatie die ervan op de hoogte dienen te zijn of naar organisaties waaraan de mogelijk betreffende producten zijn overgedragen. De betreffende bevoegde nationale instanties zijn op de hoogte gesteld van deze vrijwillige terugroeping.
4 Pagina 4 van 6 gegevens Productspecifieke vragen: Klantenservice retouren: Productbewaking: Rainer Schneider Senior Product Manager Power & Resection Telefoon: +49 (89) rainer.schneider@arthrex.at Robert Mann Manager Customer Returns Service Specialists Telefoon: +49 (89) robert.mann@arthrex.de Alexander Salomon Supervisor Product Surveillance Telefoon: +49 (89) complaints@arthrex.de We stellen uw medewerking op prijs en verontschuldigen ons voor het ongemak Met vriendelijke groet, p.p. Michael Wöhrer Divisiemanager, Kwaliteitsbewaking
5 Pagina 5 van 6 Antwoordformulier voor klanten van Arthrex Veiligheidsmededeling / vrijwillige terugroeping Referentie: R517 Retourneren naar Afzender Aan Productbewaking Oskar-von-Miller-Str Odelzhausen Naam instelling Adres Plaats complaints@arthrex.de Naam Fax Functie Vul het formulier in zoals hieronder is aangegeven en retourneer het per fax of naar de bovengenoemde geadresseerde: We hebben de producten waarop de veiligheidsmededeling betrekking heeft niet meer in voorraad Onderdeelnummer Partijnummer Aantal GB We retourneren de volgende producten (geef het aantal aan) naar de bovengenoemde geadresseerde: GB GB GB AR-400UBH GB GB GB GBP GBP GBP
6 Pagina 6 van 6 Datum Naam Handtekening
DRINGENDE TERUGROEPACTIE VAN MEDISCHE PRODUCTEN
DRINGENDE TERUGROEPACTIE VAN MEDISCHE PRODUCTEN 2 februari 2016 Biomet France SARL Plateau de Lautagne 26000 Valence, Frankrijk Telefoon: (33) 04 75 75 91 00 Fax: (33) 04 75 75 91 01 Aan: Tandartsen en
Externe stroomadapters Ref voor RENASYS GO
Smith & Nephew Nederland C.V. Postbus 525, 2130 AM Hoofddorp Kruisweg 637, 2132 NB Hoofddorp T. 020-654 39 99 F. 020-653 20 99 www.smith-nephew.com Naam klant Naam product Straat en huisnummer Postcode
URGENT TERUGROEPINGSBERICHT enflow vloeistofverwarmingssysteem - Disposable cassettes
URGENT TERUGROEPINGSBERICHT enflow vloeistofverwarmingssysteem - Disposable cassettes Let op: Distributeurs en eindgebruikers van het enflow vloeistofverwarmingssysteem. Geachte klant, Het doel van deze
DRINGEND VEILIGHEIDSBULLETIN TERUGROEPACTIE MEDISCH HULPMIDDEL
DRINGEND VEILIGHEIDSBULLETIN TERUGROEPACTIE MEDISCH HULPMIDDEL MOBICATH tweezijdige geleideschacht productnummers: D140010 en D140011 partijnummers: Zie bijlage Diegem, 28 februari 2017 Ref. FMJR/17-026
Cordis roept de genoemde loten vrijwillig terug.
Ziekenhuis T.a.v. de apotheek Straat Post code Plaats DRINGEND VEILIGHEIDSBULLETIN ( RECALL) Cordis PRECISE PRO RX Nitinol Stent System (Carotid) 16 artikelnummers, 179 lotnummers zie catalogus / lotnummerlijst
DRINGEND: VEILIGHEIDSBERICHT ETHICON Temporary Cardiac Pacing Wire, productcodes TPW10 en TPW30
DRINGEND: VEILIGHEIDSBERICHT ETHICON Temporary Cardiac Pacing Wire, productcodes TPW10 en Diegem, 7 september 2015 Ref. FMJR\15-281 Geachte heer, mevrouw, ETHICON is van start gegaan met een vrijwillige
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH HULPMIDDEL ETHICON PHYSIOMESH Flexible Composite Mesh (Alle productcodes)
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH HULPMIDDEL Flexible Composite Mesh (Alle productcodes) Ziekenhuis T.a.v. de Directie Straat Post code Plaats Diegem, 31 mei 2016 Ref. FMJR\16-077 Geachte heer, mevrouw,
DRINGEND - VEILIGHEIDSKENNISGEVING EINDGEBRUIKERS
DRINGEND - VEILIGHEIDSKENNISGEVING EINDGEBRUIKERS Handelsnaam: AbViser TM AutoValve TM -instrument voor intra-abdominale drukmeting (zie bijlage 1 voor meer informatie) Uitgiftedatum: 25 april 2018 REF.nr.:
10 januari 2018 DRINGEND: BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD VAN TISSU-TRANS-PRODUCTEN
10 januari 2018 DRINGEND: BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD VAN TISSU-TRANS-PRODUCTEN Geachte klant/distributeur van het hulpmiddel, Het doel van deze brief is u te laten weten dat Shippert Medical
DRINGENDE VEILIGHEIDSINFORMATIE PAS
DRINGENDE VEILIGHEIDSINFORMATIE PAS-016-841 BD Vacutainer Push Button Bloedafnameset : 367342, s: 5355533 en 5356681 17 augustus 2016 Aan: Verantwoordelijke voor Veiligheid van Medische Hulpmiddelen, Risicomanager,
Urgent veiligheidsbericht
Urgent veiligheidsbericht Productnaam: twinsys dubbele offset-adapter FSCA-ID-nr.: FSCA 16/04 Soort maatregel: Terugroeping van betrokken partijnummers Bettlach, 20 juli 2016 Uitgegeven door: Geadresseerde:
DRINGEND: VEILIGHEIDSBULLETIN ETHICON VICRYL hechtmateriaal, productcodes JV7549 en V549G
«Naam Ziekenhuis» T.a.v. «Apotheek» «Straat» «Postcode» «Stad» Diegem, 21 april 2015 Ref. FMJR\15-123 DRINGEND: VEILIGHEIDSBULLETIN ETHICON VICRYL hechtmateriaal, productcodes JV7549 en V549G Geachte mevrouw,
zakjes zijn niet verzegeld
XX september 2016 Aan: Onderwerp: Tandartsen en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg DRINGENDE TERUGROEPACTIE VAN MEDISCHE PRODUCTEN Getroffen product: Low Profile-producten zoals vermeld in Bijlage
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R Sterile Reaming Rods for SynReam
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R453706 Sterile Reaming Rods for SynReam Ziekenhuis T.a.v. de Directie Straat Post code Plaats Amersfoort, 18 oktober 2016 Ref. FMJR\16-132 Geachte heer,
PRODUCTKENNISGEVING EMEA0759 Homepump C-Series met DEHP-vrije slang niet 5-FU-compatibel
DOBFAR Eekhorstweg 37 7942 KC, Mepple The Netherlands 3 maart 2017 Geachte klant van Halyard Health, Wat is de reden van deze follow-up van de vrijwillige productkennisgeving? Halyard Health (voorheen
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSKENNISGEVING
Pagina 1 van 3 BELANGRIJKE VEILIGHEIDSKENNISGEVING Palindrome Precision SI chronische katheter, Palindrome SI chronische katheter, Palindrome Precision HSI chronische katheter en Palindrome HSI chronische
Art.nr Beschrijving Batchnr.
Smith & Nephew Nederland C.V. T 020-654 39 99 Postbus 525, 2130 AM Hoofddorp F 020-653 20 99 Kruisweg 637, 2132 NB Hoofddorp www.smith-nephew.nl «Instelling» «TAV» «Afdeling» «Adres» «PC» «Plaats» 7 april
URGENT - Correctie m.b.t. medisch apparaat IntelliVue MX40 Ontbrekende waarschuwingen in de gebruiksaanwijzing
Beste klant, Er is een probleem gevonden in de van de Philips IntelliVue MX40 voor softwareversies B.05, B.06 and B.06.5X. U kunt uw IntelliVue MX40 veilig blijven gebruiken. In deze en ontbreken waarschuwingen
Dringende veiligheidsinstructie Terugroeping van de partij van de gabcontrol D-Dimer sneltest (M09DD02) uit de markt
Am Wassermann 28 50829 Köln Geadresseerde: Gebruikers, exploitanten, distributeurs van de gabcontrol D-Dimer sneltest (M09DD02) Praxis- & Drogendiagnostik Am Wassermann 28 D-50829 Köln Telefoon: +49 221
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSKENNISGEVING
+44 (0) 2920 854 390 +44 (0) 2920 854 395 BRUNEL WAY, BAGLAN ENERGY PARK, NEATH, SA11 2GA, UK www.ecolabcc.com infocc@ecolab.com BELANGRIJKE VEILIGHEIDSKENNISGEVING Overeenkomstig MEDDEV 2.12/1 rev. 8
DRINGEND VEILIGHEIDSBERICHT
Smiths Medical ASD / Smiths Medical Nederland BV DRINGEND VEILIGHEIDSBERICHT Smiths Medical ASD CADD -toedieningssets met Flow Stop 18 mei 2016 Aanvullende instructies Bestemd voor: Clinici die toezien
Kimal plc: DRINGEND BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD Corrigerende actie in verband met de veiligheid in het veld ONMIDDELLIJKE ACTIE VEREIST
Kimal plc: DRINGEND BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD Corrigerende actie in verband met de veiligheid in het veld ONMIDDELLIJKE ACTIE VEREIST Procedurepakketten met specifieke introducers (met en
Belangrijk - Veiligheidskennisgeving
Geachte klant, Belangrijk - Als onderdeel van Samsung Electronics continue aandacht voor prestaties en veiligheid, hebben we een mogelijk probleem geïdentificeerd dat van invloed kan zijn op het Samsung
Baxter Healthcare Corporation is bezig met het uitvoeren van een vrijwillige terugroepactie van verscheidene loten
Recall Lessines, 4 augustus 2014 Betreft: Terugroepen van COSEAL Surgical Sealant 2 ml en 4 ml Geachte klant, Baxter Healthcare Corporation is bezig met het uitvoeren van een vrijwillige terugroepactie
DRINGEND: Veiligheidsbulletin. LFIT V40 conussen, V40 conussen en PCA conussen Vitallium femurkoppen
Ikaroslaan 12 1930 Zaventem Tel: +32 (0)2 717 92 10 Fax: +32 (0)2 725 11 78 DRINGEND: Veiligheidsbulletin FSCA-nummer: Soort actie: Omschrijving: Productveiligheidsactie RA2014-170ext Corrigerende veiligheidsactie:
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSWAARSCHUWING
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSWAARSCHUWING Productnaam: Secundaire sets met terugslagklep Productcodes: 72951NE, 72947NE, 72948NE, 72949NE, 72987NE FSCA-identificeerder: RA-2016-12-02 Datum: 14 april 2017 Type
Belangrijk veiligheidsbericht
Belangrijk veiligheidsbericht Handelsnaam/model: Beneview T1-patiëntenmonitor FSCA-identificatie: CP17-JH0008 Type actie: Vervanging apparaat - April 2017 Let op: [naam ziekenhuis/distributeur] Geachte
KENNISGEVING DRINGENDE PRODUCTVEILIGHEIDSACTIE LFIT TM anatomische CoCr V40 TM femurkop
KENNISGEVING DRINGENDE PRODUCTVEILIGHEIDSACTIE 11 oktober 2016 Productveiligheidsactienr.: Beschrijving: RA2016-028 Catalogusnr(s): 6260-9-236, 6260-9-240, 6260-9-244, 6260-9-340, 6260-9-344, 6260-9-440,
DRINGENDE VEILIGHEIDSMEDEDELING: Corrigerende veiligheidsactie/terugroeping medisch hulpmiddel
Smith & Nephew Inc T +1 901-396-2121 1450 Brooks Road www.smith-nephew.com Memphis, TN 38116 [Adres ontvanger] 16 november 2016 DRINGENDE VEILIGHEIDSMEDEDELING: Corrigerende veiligheidsactie/terugroeping
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R Radial Head Prosthesis System
DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R555531 Radial Head Prosthesis System Ziekenhuis T.a.v. Contactpersoon Straat Post code Plaats Amersfoort, 4 januari 2017 Ref. FMJR\17-001 Geachte heer,
DRINGENDE VEILIGHEIDSKENNISGEVING UIT DE PRAKTIJK VOOR MEDISCH HULPMIDDEL
29.03.2017 Aan: Onderwerp: Chirurgen DRINGENDE VEILIGHEIDSKENNISGEVING UIT DE PRAKTIJK VOOR MEDISCH HULPMIDDEL Betreft de volgende producten: Bepaalde loten van de volgende implantaten: Vanguard Rocc,
BD staakt de productie en distributie van deze hulpmiddelen en verwijdert deze producten per direct uit ziekenhuizen en distributiecentra.
DATE CORRECTIEVE ACTIE IN HET VELD KENNISGEVING VOOR PRODUCTVERWIJDERING: BM-RAP-19-001-003 BARD hulpmiddelen van gaas voor verzakking van organen in het bekken en stressincontinentie bij vrouwen Hulpmiddelen
Onderwerp: DRINGENDE VEILIGHEIDSKENNISGEVING UIT DE PRAKTIJK VOOR MEDISCH HULPMIDDEL - CORRECTIE
13 augustus 2017 Aan: Clinicus Onderwerp: DRINGENDE VEILIGHEIDSKENNISGEVING UIT DE PRAKTIJK VOOR MEDISCH HULPMIDDEL - CORRECTIE Betrokken product: Verscheidene tandheelkundige producten, zie bijlage 2
DRINGENDE VEILIGHEIDSMEDEDELING PRODUCT RECALL
COMMERCIËLE NAAM: NC Trek RX Coronaire dilatatiekatheter NC Traveler RX Coronaire dilatatiekatheter NC Tenku RX PTCA ballonkatheter FSCA-Identificatie: Type Actie: Terugroeping product T.a.v.: Dienst Interventionele
Dringend veiligheidsbericht
Web-kennisgeving inzake Unomedical-infusiesets Dringend veiligheidsbericht Comfort, Comfort Short-, Contact Detach-infusiesets - Slangen kunnen losraken van de aan-/afsluitlocatie 24 november 2014 Geachte
Bijlage I DRINGEND: RECALL. ARB Medical LLC Rebound HRD implantaat
Bijlage I DRINGEND: RECALL ARB Medical LLC Rebound HRD implantaat Duo-Med N.V. stuurt u dit bericht ter kennisgeving van de terugroeping van de Rebound HRD implantaten van ARB Medical LLC. Hieronder vindt
Onderwerp: DRINGENDE TERUGROEPING VAN MEDISCH HULPMIDDEL - LOTGEBONDEN
28 februari 2017 Aan: Risicomanagers Onderwerp: DRINGENDE TERUGROEPING VAN MEDISCH HULPMIDDEL - LOTGEBONDEN Betrokken product: Vanguard Open Box Femoral Components Zie Bijlage 2 Lijst met de betrokken
URGENTE VEILIGHEIDSWAARSCHUWING
08.01.2015 Product: HeartWare -controller Soort actie: Terughalen van HeartWare Controller Productcodes: 1400, 1401XX Serienummers: CON000001 t/m CON005472 Geachte arts van HeartWare, In 2013 adviseerde
Onderwerp: BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD - VERWIJDERING
11 maart 2015 Aan: Ziekenhuizen en chirurgen Onderwerp: BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD - VERWIJDERING FSN/FSCA: FA 2016-02 Betrokken product: Revitan proximale heupstelen (maat 55-105) en Revitan
Communicatieplan VEILIGHEIDSKENNISGEVING VELDONDERZOEK VOOR:
Communicatieplan VEILIGHEIDSKENNISGEVING VELDONDERZOEK VOOR: PN: CHS03, CHS04, CHS03K, CHS04K, CHS03SGK, CHS04SGK Brief aan klanten Productafstemmingsformulier Begeleidende brief aan distributeurs Intern
Onderwerp: Belangrijke informatie voor de Veiligheid
Air Liquide Medical Systems Parc de Haute Technologie 6, RUE GEORGES BESSE 92182 ANTONY CEDEX- France Tél : (33) 01 40 96 66 00 Fax: (33) 01 40 96 67 00 www.airliquidemedicalsystems.com Ter attentie van
Veiligheidsbericht. Handelsnaam/model: Chirurgische LED-lamp FSCA-identificatie: CP Type actie: Apparaat repareren - Mei 2019
Veiligheidsbericht Handelsnaam/model: Chirurgische LED-lamp FSCA-identificatie: CP-2018-100 Type actie: Apparaat repareren - Mei 2019 Let op: [Naam ziekenhuis/distributeur] Geachte heer/mevrouw, Dankzij
ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A, SDH21A, SDH25A, SDH29A, SDH33A, CDH21A, CDH25A, CDH29A, CDH33A
DRINGENDE KENNISGEVING: Intraluminal s Product Codes: ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A, SDH21A, SDH25A, SDH29A, SDH33A, CDH21A, CDH25A, CDH29A, CDH33A (specifieke lotnummers) Ziekenhuis T.a.v. Contactpersoon
BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD
«Naam1» «Naam2» «Naam3» «Adres» «Adres» BERICHT INZAKE DE VEILIGHEID IN HET VELD Gebruik van heater-coolers van Sorin Group Deutschland GmbH in combinatie met bepaalde oxygenatoren met warmtewisselaars
DRINGENDE VEILIGHEIDSNOTA. Catalogusnr. Zie bijgevoegde lijst. Beschrijving van het probleem en gezondheidsrisico s
DRINGENDE VEILIGHEIDSNOTA Datum: 15 januari 2018 Naam Product BD Phoenix Gram Negative Panels met colistine Product Catalogusnr. Zie bijgevoegde lijst Lotnr. Alle Vervaldatum (YYYYMMDD) Varia Ter attentie
Wij schrijven u om u te informeren dat we een probleem hebben geconstateerd met de QIAsymphony DSP-kits in de onderstaande tabel.
QIAGEN GmbH QIAGEN Strasse 1 40724 Hilden Duitsland Dringende veiligheidsmededeling: QIAsymphony DSP-kits Geachte QIAsymphony-klant, 13 juni 2016 Wij schrijven u om u te informeren dat we een probleem
Software-update controller
7 januari 2016 BELANGRIJKE VEILIGHEIDSAANKONDIGING HeartWare HVAD controllersoftware, stroomadapter, en batterij Soort actie: HeartWare Software-update HVAD controller (modificatie apparaat), HeartWare
Belangrijke veiligheidswaarschuwing
N.V. Medtronic Belgium S.A. Burgemeester E. Demunterlaan 5 5 Avenue du Bourgmestre E. Demunter Brussel 1090 Bruxelles België/Belgique Tel./Tél. +32 (0)2 456 0900 Fax +32 (0)2 460 2667 www.medtronic.be
_ii'i 11'W '" .'i.w. lul. Edwards VERDUIDELIJKING VAN DE GEBRUIKERSHANDLEIDING DRINGEND VEILIGHEIDSBERICHT. EV1000A Referentienr.
Datum: XX juni 2016 Ter attentie van: /////////////// _ii'i 11'W '" lul.'i.w. Edwards Gegevens over de betreffende instrumenten: De -monitor wordt gebruikt voor het optimaliseren van vloeistofmanagement
BELANGRIJK: DRINGENDE VEILIGHEIDSMELDING Mueller Hinton E Agar (MHE) (Ref , , en ) Geachte biomérieux-klant,
Ter attentie van de laboratoriummanager Ter attentie van de voorzitter van het zorgcentrum Ter attentie van de correspondent voor reagentiavigilantie Brussel, 8 augustus, 2017 Referentie: FSCA 3532 BELANGRIJK:
SPOEDEISENDE TERUGROEPING VAN EEN MEDISCH HULPMIDDEL
Toestel: SPOEDEISENDE TERUGROEPING VAN EEN MEDISCH HULPMIDDEL Terumo Advanced Perfusion System 1 Electronic Patient Gas System (EPGS) Flowmeter Referentie: FSCA1902 05-19 Actie: Onderhoud Ter attentie
Train Service Danckaert
Train Service Danckaert September 2011. Geachte klant, Met enige fierheid stellen wij U heden onze nieuwe webshop voor. In het verleden gaven wij U de mogelijkheid om te bestellen via fax, e-mail en een
URGENT: FIELD SAFETY NOTICE
Alcon Laboratories, Inc. 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099 T: 817.293.0450 www.alcon.com a Novartis company URGENT: FIELD SAFETY NOTICE CENTURION FMS (Fluidics Management System) Commercial
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE
Medtronic Trading NL B.V. Larixplein 4 5616 VB Eindhoven Postbus 4148 5604 EC Eindhoven The Netherlands Tel. +31 (0)40 711 7555 Fax +31 (0)40 711 7522 www.medtronic.nl Augustus 2017 BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE
VEILIGHEIDSBULLETIN Elipse -vulmiddelset
Allurion Technologies, Inc. 11 Huron Drive Natick, MA 01760 Datum VEILIGHEIDSBULLETIN Elipse -vulmiddelset (1) TER ATTENTIE VAN ONZE KLANTEN: Naam klant Adres Postcode en woonplaats Geachte klant/distributeur
Productiedatums: oktober 2011 tot en met oktober 2016
Januari 2017 AANVULLENDE INFORMATIE MAQUET MEDISCH HULPMIDDEL THORAXDRAINAGESYSTEMEN ATRIUM OCEAN, OASIS, EXPRESS en EXPRESS MINI Uitleg over de samenstelling van de verpakking. Alle lotnummers met vervaldatum
Urgente Field Safety Notice (Terugroepactie)
Urgente Field Safety Notice (Terugroepactie) Cordis Vista Brite Tip & ADROIT TM Guiding Catheters Februari 07, 2019, bijgewerkt Maart 06, 2019 Zeer gewaardeerde klant, Het doel van dit schrijven is om
De corrigerende veiligheidsmaatregel is alleen van toepassing op de productcodes en partijnummers die worden vermeld in bijlage A.
N.V. Medtronic Belgium S.A. Burgemeester E. Demunterlaan 5 5 Avenue du Bourgmestre E. Demunter Brussel 1090 Bruxelles België/Belgique Tel./Tél. +32 (0)2 456 0900 Fax 32 (0)2 460 2667 www.medtronic.be URGENTE
DRINGEND: VEILIGHEIDSBULLETIN ABX PENTRA 400 (versie of lager) PENTRA C400 (versie of lager)
Diegem, 7 april 2016 Onze ref. FSN_2016_01-07 DRINGEND: VEILIGHEIDSBULLETIN ABX PENTRA 400 (versie 5.0.8 of lager) PENTRA C400 (versie 1.1.2 of lager) Geachte klant, Er is een foutieve werking aangetoond
DRINGENDE VEILIGHEIDSINFORMATIE MDS
Becton, Dickinson B.V. Correspondentie: Klantendienst Lange Dreef, 11 Vianen 4131 NJ Vianen - Nederland t: +31 20 582 94 20 t: +31 20 582 94 16 f: +31 20 582 94 21 BNP Paribas S.A. The Netherlands info.benelux@bd.com
BELANGRIJK VEILIGHEIDSBERICHT HeartSine Technologies samaritan PAD 500P (defibrillator voor openbare ruimte) Software-upgrade
BELANGRIJK VEILIGHEIDSBERICHT HeartSine Technologies samaritan PAD 500P (defibrillator voor openbare ruimte) Software-upgrade Geachte eigenaren van de samaritan PAD 500P, Met deze brief willen we u op
Maximering pensioenopbouw. <Aanschrijfnaam> <C_adres_2MAP> (030) 277 55 77. Geachte <Aanhef>
Datum Klantnummer Onderwerp Maximering pensioenopbouw Behandeld door Klantenservice Telefoonnummer (030) 277 55 77 Wilt u bij beantwoording
DRINGENDE VEILIGHEIDSWAARSCHUWING
«IA_Customer_Name» «IA_Facility_Site» «IA_Street_Address» «IA_City», «IA_State» «IA_Zip_Code» Beste klant, Met deze dringende veiligheidswaarschuwing willen we u over het volgende informeren: wat het probleem
Stuur binnen een week na ontvangst van dit schrijven een bevestiging van dit Bericht inzake de veiligheid in het veld (Bijlage 1).
63-07 Delicot 9 mm x 50 mm 2015/12 CP 5 63-07 Delicot 9 mm x 50 mm 2015/12 DC 2 63-08 Delicot 13 mm x 60 mm 2015/10 AY 3 63-08 Delicot 13 mm x 60 mm 2015/10 BO 2 63-08 Delicot 13 mm x 60 mm 2015/12 CI
Campagnebulletin
C L 30-114 25-95 20-76 15-57 10-38 5-19 Campagnebulletin 080009 Datum: 15 12-2008 Onderwerp: Draaitafel rotatiemotor Betrokken modellen en serienummers: S-40 en S-45: 101 tot 6029 Z-60: 101 tot 3340 Benodigde
Adreswijziging naar aanleiding van mail 70.00% 60.00% 50.00% 40.00% 30.00% 20.00% 10.00% 0.00% 58.78% 41.22% Lage schuld Geen wijziging 49.63% 50.37% Hoge schuld Wijziging Adreswijziging naar aanleiding
HWK Medizintechnik. personalisiert. Geachte mevrouw, geachte heer,
HWK Medizintechnik HWK ggmbh Postfach 43 02 60 D-76217 Karlsruhe Indien onbestelbaar, retour aan afzender! personalisiert Bezoekadres Tel. +49 721 946050 Fax +49 721 9460533 info@hwk-medizintechnik.de
<Naam> <Adres> <Adres> <Adres>
Behandeld door Klantenservice Telefoon 072 527 76 77 Betreft Rappel controle verzekeringsplicht Kenmerk ZZ/WB/19 Datum 8 maart 2019 Geachte, U hebt een brief van Zorgzaam
COMITE DE GESTION DE LA MARQUE INCERT COMITE VOOR HET BEHEER VAN HET MERK INCERT
Comité Electrotechnique Belge asbl Belgisch Elektrotechnisch Comité vzw BluePoint Building Bd A. Reyerslaan, 80-1030 Bruxelles/Brussel Tel.: 02 706 85 70 E-mail: centraloffice@ceb-bec.be IBAN: BE93.2100.0834.3567
In januari 2017 hebben wij weer de Verklaring van in leven zijn nodig.
Postadres: Conterganstiftung für behinderte Menschen 50964 Keulen BEZOEKADRES Sibille-Hartmann-Str. 2-8 50969 Keulen POSTADRES 50964 Keulen TEL +49 221 3673-3673 FAX +49 221 3673-3636 www.conterganstiftung.de
Belangrijke update: Veiligheidsmededeling, 2017
HP Inc., 1501 Page Mill Rd, Palo Alto, CA 94304-1185 VS hp.com Belangrijke update: Veiligheidsmededeling, 2017 Uitbreiding van het HP-veiligheidsprogramma voor terugroeping en vervanging van notebookbatterijen,
Astral - Wat te doen bij achteruitgang van het accupakket
Astral - Wat te doen bij achteruitgang van het accupakket VEILIGHEIDSWAARSCHUWING Referentie: FSN1608001 Datum: 16 augustus 2016 Distributie: Medisch en verplegend personeel in institutionele zorginstellingen.
«Gemeente» college van B&W «Postbus» «postcode» «PLAATS» Geacht college,
adres Schatbeurderslaan 2 6002 ED Weert Postbus 2712 6030 AA Nederweert Nederland «Gemeente» college van B&W «Postbus» «postcode» «PLAATS» Nederland postadres Postbus 2712 6030 AA Nederweert Nederland
URGENT Veiligheidsbericht Correctie medisch apparaat
Beste klant, Volgens onze gegevens beschikt u over een van de hierboven vermelde V60-beademingsapparaten. Via dit veiligheidsbericht (FSN) willen we u meedelen dat Respironics California, LLC ('Respironics')
Belangrijke informatie! Gelieve deze beslist in acht te nemen!
KNOTT GmbH Obinger Straße 15 D 83125 Eggstätt www.knott.de Eggstätt, 20.7.2018 Belangrijke informatie! Gelieve deze beslist in acht te nemen! Veiligheidsactie controle lasnaden Geachte mevrouw, Geachte
Retour Voorwaarden Lunado Group B.V.
Retour Voorwaarden Lunado Group B.V. Definities In deze Retour Voorwaarden worden de hierna volgende termen in de navolgende betekenis gebruikt, tenzij uitdrukkelijk anders is aangegeven of uit de context
DRINGENDE VEILIGHEIDSMEDEDELING
DRINGENDE VEILIGHEIDSMEDEDELING Deze veiligheidsmededeling vestigt de aandacht op een veiligheidsaspect van de Terumo Extracorporele sets met betrekking tot de LN130B Over-pressure Safety Valve of de LH130
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels
Hieronder vindt u belangrijke veiligheidsinformatie waarvoor een snelle interventie van uw teams vereist is.
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE IN VERBAND MET DE DRIEFASIGE DRAINAGEPOMPEN GRUNDFOS UNILIFT AP50B EN DE DRIEFASIGE OPVOERSTATIONS GRUNDFOS MULTILIFT MSS Beste, Hieronder vindt u belangrijke veiligheidsinformatie
2. Bestelproces, afsluiten van overeenkomsten, beperkte hoeveelheid
Algemene voorwaarden van DP Nederland bv Inhoudsopgave 1. Omvang 2. Bestelproces, afsluiten van overeenkomsten, beperkte hoeveelheid 3. Prijzen en verzendkosten 4. Verzending 5. Herroepingsrecht 6. Garantie
URGENT Veiligheidsbericht Correctie medisch apparaat V60-BEADEMINGSAPPARATEN DIE ZIJN GEPRODUCEERD VÓÓR 15 SEPTEMBER 2015 VERVANGING VAN INTERNE KABEL
V60-BEADEMINGSAPPARATEN DIE ZIJN GEPRODUCEERD VÓÓR 15 SEPTEMBER 2015 VERVANGING VAN INTERNE KABEL Beste klant, Volgens onze gegevens hebt u in het verleden een Philips V60-beademingsapparaat aangeschaft.
Geadresseerde. Geachte heer/mevrouw,
sector Levensverzekering Geadresseerde Onze referentie Den Haag Betreft Formulier t.b.v. opsporen polissen Geachte heer/mevrouw, U heeft ons kenbaar gemaakt dat u gebruik wilt maken van de procedure bij
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels
Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Juni 2019
Philips Healthcare - 1/8 - FSN86100188A Beste klant, Philips heeft vastgesteld dat de M3539A netvoedingsmodule voor de HeartStart MRxmonitor/defibrillator mogelijk sneller defect kan raken dan verwacht.
Informatiebrief voor de patiënt
Informatiebrief voor de patiënt Geachte mevrouw / mijnheer, U bent getroffen door een beroerte (herseninfarct of hersenbloeding). Vanuit het Academisch Medisch Centrum (AMC) in Amsterdam wordt onderzoek
URGENT: PRAKTIJKVEILIGHEIDSKENNISGEVING
14 september 2015 URGENT: PRAKTIJKVEILIGHEIDSKENNISGEVING Betrokken apparaten: alle serienummers van de HeartMate II -systeemcontroller, modelnr. 105109 (Pocket Controller ), geleverd in de volgende verpakkingsconfiguraties:
Informatiebrief voor de vertegenwoordiger
Informatiebrief voor de vertegenwoordiger Preventive Antibiotics in Stroke Study (PASS) Informatiebrief over de studie naar preventief gebruik van antibiotica bij patiënten met een herseninfarct of hersenbloeding.
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis
Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen). Doordat ontlasting de buik in gekomen
Dringende VEILIGHEIDSMEDEDELING
Toestel: Dringende VEILIGHEIDSMEDEDELING Terumo CDI Bloedparameterbewakingssysteem 500, sensorkopaansluiting Referentie: FSN 1509 2016 04 Actie: Verwijdering Ter attentie van: hoofd perfusie, afdeling
Om de overname spoedig te laten verlopen vragen wij uw aandacht voor het volgende:
Geachte heer/mevrouw, Bedankt voor uw interesse in een contractovername bij Yes Telecom. Om de overname spoedig te laten verlopen vragen wij uw aandacht voor het volgende: - Verzend de formulieren volledig
VEILIGHEIDSBULLETIN
VEILIGHEIDSBULLETIN 110002 Datum: 27.06.2011 Betrokken modellen en serienummers: S-40: 832 t/m 16027 S-45: 832 t/m 16027 Onderwerp: Benodigde tijd: 30 Informatie belasting ondergrond minuten Uitleg: Genie
Informatiebrief voor de patiënt in tweede instantie
Informatiebrief voor de patiënt in tweede instantie Geachte mevrouw / mijnheer, Op het moment dat u deze brief leest bent u aan het herstellen van een beroerte (herseninfarct of hersenbloeding). Vanuit
Dringende veiligheidsmededeling. BIRMINGHAM HIP RESURFACING (BHR) SYSTEM FSCA-referentie:
Dringende veiligheidsmededeling 5 juni 2015 Betrokken product: BIRMINGHAM HIP RESURFACING (BHR) SYSTEM FSCA-referentie: R-2015-08 FSCA-actie: Aanpassingen m.b.t. BHR en uit de handel nemen van het hulpmiddel
Kantoor Utrecht. NAW gegevens aanvrager. Geachte heer/mevrouw,
Kantoor Utrecht Antwoordnummer 21440 6400 SL HEERLEN BelastingTelefoon 0800-0543 NAW gegevens aanvrager Datum 15 juli 2011 Uw kenmerk Betreft Jaaroverzicht kinderopvang 2010 Kenmerk TKG10
Sandoz B.V. Geachte apotheker,
Sandoz B.V. Datum 5 juli 2017 Onze referentie QNTO-2018-527 Apotheek Betreft Recall Valsartan SDZ en Valsartan HCT SDZ Geachte apotheker, Sandoz B.V. heeft in overleg met de Inspectie voor de Gezondheidszorg
INTAKE FORMULIER. Massage. JOHN S HOLISTIC Walestraat 31, 6039 DX Stramproy Mobiel nummer
INTAKE FORMULIER Massage JOHN S HOLISTIC Walestraat 31, 6039 DX Stramproy Mobiel nummer 06-82667964 e-mail: John@JohnsHolistic.nl 1 Intake formulier massage (jouw naam) Persoonlijke gegevens: Voornaam:
Zonder deze kopieën kunnen wij uw inschrijving niet in behandeling nemen.
Geachte heer, mevrouw, U wilt zich inschrijven als patiënt bij Huisartsenpraktijk Blaak. Wilt u bijgaande formulieren invullen en persoonlijk bij ons inleveren, tezamen met een kopie van uw identiteitsbewijs
Leeftijden 1. Spreek iemand die jonger dan 25 jaar is en vul op je formulier de volgende gegevens in:
en 1 Spreek iemand die jonger dan 25 jaar is en vul op je formulier de volgende en 2 Spreek iemand die 25 35 jaar is en vul op je formulier de volgende en 3 Spreek iemand die 36 45 jaar is en vul op je
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels
Vervoerschade aan motor en ontbrekende onderdelen
Nr. 98-17b Vervoerschade aan motor en ontbrekende onderdelen KENNISGEVING Dit bulletin werkt Mercury/Mariner Service Bulletin 97-19 en Force Service Bulletin 97-15 bij. Betrokken modellen Beschadigde of