Zienswijze last onder dwangsom U heeft in de door u op 28 december 2017 gegeven zienswijze (samengevat) het volgende aangevoerd.

Transcriptie

1 > Retouradres Postbus DA Heerlen Per en per aangetekende post Reinaert Kliniek B.V. T.a.v. de bestuurder Brouwersweg 100 CO EG Maastricht Stadsplateau AZ Utrecht Postbus DA Heerlen T F Inlichtingen bij Onderwerp Last onder dwangsom ex artikel 29, eerste lid van de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg, in verbinding met artikel 5:32 van de Algemene wet bestuursrecht Bijlagen Uw kenmerk Geachte bestuurder, Uw brief Per aangetekende brief en van 22 december 2017 heeft de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd in oprichting (hierna: de inspectie) u geïnformeerd over haar voornemen tot het opleggen van een last onder dwangsom ex artikel 29, eerste lid van de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (hierna: Wkkgz), in verbinding met artikel 5:32 van de Algemene wet bestuursrecht (hierna: Awb), wegens het niet voldoen aan de aanwijzing van 30 juni 2017 gegeven aan Reinaert Kliniek B.V. KvK gevestigd te Maastricht (hierna: Reinaert Kliniek). Met deze brief geeft de inspectie gevolg aan haar voornemen en legt u een last onder dwangsom op, om de naleving van de op 30 juni 2017 gegeven aanwijzing alsnog bestuursrechtelijk af te dwingen. Zienswijze last onder dwangsom U heeft in de door u op 28 december 2017 gegeven zienswijze (samengevat) het volgende aangevoerd. Zorgbeleidsplan Het zorgbeleidsplan is inmiddels aangepast (november 2017). In vergelijking met de vorige versies zijn thans in het zorgbeleidsplan toegevoegd de aspecten delier: Patiënten met een verhoogd risico voor het optreden van delier worden in de kliniek niet behandeld., cosmetische ingrepen: Geen behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar en KNO: Beperkt pakket met verwijzing naar standpunt NVA kleine locaties zoals in het (zorg)beleidsplan reeds opgenomen. De zorgafbakening kan/moet volgens u nog aangescherpt worden: het gehele pakket wat in een ziekenhuis in de Reinaert kan (geen IC/MC, beperking gezien de complexiteit invasiviteit behandelingen). Apparatuurlijst Volgende week zal de lijst onderhoud en validatie apparatuur compleet zijn. De autoclaaf op de behandelkamer is afgevoerd. Er wordt nu alleen nog gewerkt met apparatuur die op de lijst staat en onderhouden is. Bevoegd en bekwaamlijst gebruik apparatuur Deze lijst is nog niet klaar, er wordt nog aan gewerkt. Pagina 1 van 9

2 Infectiepreventie Op 21 november 2017 heeft een hygiëneaudit plaatsgevonden. Het verbeterplan is deels uitgevoerd. Het plan met de stand van zaken realisatie maatregelen wordt de inspectie nagestuurd. Stop- en overdrachtsmomenten operatief proces De bestuurder gaat nog na of alle stopmomenten en overdrachtsmomenten zijn doorgevoerd en informeert de inspectie daarover. Reanimatievaardigheden Iedereen, op één medisch specialist na, is nu reanimatie getraind. Overzicht van certificaten van alle medisch specialisten stuurt de bestuurder nog toe. Schoonmaak, desinfectie en sterilisatie De situatie is ongewijzigd. Plannen zijn gemaakt. Het protocol is aangepast. De bestuurder stuurt 28 december 2017 het aangepaste protocol. Met betrekking tot het voornemen de last onder dwangsom en het rapport van het inspectiebezoek van 6 oktober 2017 openbaar te maken, merkt de bestuurder op dat hij hiertegen geen bezwaar heeft. Beoordeling zienswijze door de inspectie De door u aangevoerde argumenten hebben mij geen aanleiding gegeven van de door mij voorgenomen last onder dwangsom af te zien. Ik heb hierbij het volgende overwogen. Het inspectieonderzoek van 6 oktober 2017 alsmede hetgeen voorafgaand en kort na het zienswijzegesprek van 28 december 2017 door u is aangevoerd en is toegezonden, hebben geleid tot de volgende bevindingen (alleen de punten waaraan niet is voldaan worden in onderstaande tekst benoemd): Bestuurlijke verantwoordelijkheid 1. Maatregel: stel een (zorg)beleidsplan op met daarin opgenomen kwaliteit en veiligheid en zorgafbakening (conform de richtlijnen) en borg de uitvoering en naleving. Stel criteria vast op basis waarvan het zorgaanbod en de patiëntenpopulatie die voor het zorgaanbod in aanmerking komt, wordt afgebakend, in het kader van risicoreductie. Zorg voor een systematische bewaking, beheersing en verbetering van de kwaliteit van de zorg. Beschrijf de wijze waarop de Reinaert Kliniek is georganiseerd inclusief een verantwoordelijkheidstoedeling. (Veiligheidsmanagement Systeem voor ziekenhuizen en instellingen die ziekenhuiszorg verlenen, NTA 8009: 2014) Toelichting: In het zorgbeleidsplan is kwaliteit en veiligheid en zorgafbakening opgenomen en na de zienswijze uitgebreid met beleid inzake risico op delier (niet behandelen) en beleid inzake cosmetische behandelingen onder de 18 jaar (geen cosmetische behandelingen onder de 18 jaar). KNO: Beperkt pakket met verwijzing naar standpunt NVA kleine locaties. Deze afbakening betreft de anesthesiologische zorg als vastgelegd in NVA standpunten en richtlijnen. De afbakening is niet volledig. Zo ontbrak bijvoorbeeld de afbakening: geen ingrepen/operaties/onderzoeken/behandelingen waarna patiënten IC/MC zorg Pagina 2 van 9

3 nodig hebben en geen ingrepen/operaties/onderzoeken/ behandelingen waarvoor ten aanzien van de complexiteit en invasiviteit meer nodig is dan de Reinaert Kliniek te bieden heeft (de locale behandelcontext). Zorgproces 4. Maatregel: stel een reanimatiebeleid / reanimatieprocedure vast. Houdt rekening met eventuele aanvullende bij- en nascholingeisen voortvloeiend uit wet- en regelgeving en richtlijnen (PSA richtlijn Sedatie en/of analgesie (PSA) op locaties buiten de operatiekamer ). Borg en toon aan dat alle medewerkers geoefend zijn in reanimatievaardigheden en jaarlijks reanimatie bij- en nascholing volgen. (De organisatie van de reanimatie van volwassenen, kinderen en pasgeborenen in het ziekenhuis. Een richtlijn van de Nederlandse Reanimatie Raad, September 2014; NRR cursusreglement opleidingen in de basale reanimatie, Nederlands reanimatieraad, 8.3, 8.4 en 10.1) Toelichting: Een reanimatieprotocol en reanimatiebeleid (verweven in het protocol) is opgemaakt. Niet alle zorgverleners zijn aantoonbaar geoefend in reanimatievaardigheden en niet alle medewerkers volgden bij- en nascholing. Zo waren op 6 oktober 2017 er 13 functionarissen, waarvan zes medisch specialisten, niet getraind. Op 2 januari 2018 was het overzicht niet compleet. Zo ontbraken op het overzicht drie medisch specialisten die eerst niet getraind waren. Van één medisch specialist stond vermeld dat hij niet getraind was. Data waarop de opleidingscertificaten werden behaald, ontbraken. 5. Maatregel: zorg er voor dat náást stopmoment 4 de stopmomenten 1, 2, 3 en 5 worden uitgevoerd en door de verantwoordelijken voor deze taak expliciet vastgelegd in het dossier. Daarbij wordt vermeld of de patiënt akkoord gaat met de voorgenomen behandeling en de voorgenomen anesthesie, dus of sprake is van een informed consent. Gebruik de stopmomenten voor de controle of het voorafgaande proces volgens afspraak is verlopen, of alle partijen hun taken hebben uitgevoerd, of benodigde zaken zijn gedocumenteerd en of de patiënt het beschreven traject kan vervolgen (groen licht). (Richtlijn het preoperatieve traject 2010 NVA NVvH, p.15 en hoofdstuk 5; Richtlijn Peroperatief traject 2011 NVA NVvH p. 17 e.v.; Toezichtskader TOP algemeen versie 10 maart 2016) Toelichting: Het beleid omtrent voldoen aan de richtlijnen van het operatief proces was niet opgemaakt en vastgelegd. Voor de uitvoering van de stopmomenten waren items op checklists vastgelegd. Het informed consent voor de operatie en voor de anesthesie voldeed niet. Het informed consent was niet toegespitst op de ingreep/de operatie en niet op de wijze van anesthesie. De checklist voor stopmoment 3 was onvolledig. Zo ontbrak bijvoorbeeld identiteit patiënt, de operatie en de markering operatieplaats. De checklist voor stopmoment 5 was onvolledig. Zo ontbrak bijvoorbeeld bespreken en vastleggen postoperatieve instructies voor de medicatie, bestrijding pijn en misselijkheid, bewaken vitale functies en of er complicaties waren opgetreden. De stopmomenten 2, 3 en 5 worden niet gebruikt als stopmoment. Niet vermeld staat wat te doen als aan (elementen van) deze stopmomenten niet wordt voldaan. Pagina 3 van 9

4 7. Maatregel: zorg voor gestructureerde overdrachten en het gebruik van checklists bij de overdracht in overeenstemming met de Richtlijnen Per- en Postoperatief traject. (Richtlijn Peroperatief traject 2011 NVA NVvH p. 13 e.v., Richtlijn Postoperatief traject 2013, punt 10.3, Toezichtskader TOP algemeen versie 10 maart 2016) Toelichting: Een werkwijze en checklisten voor gestructureerde overdrachten als omschreven in de Richtlijnen Per- en Postoperatief traject was door de zorgaanbieder niet opgemaakt en ook na de zienswijze niet verstrekt. Infectiepreventie 8. Maatregel: bij gebruik van dienstkleding dienen de onderarmen onbedekt te zijn en worden er geen polssieraden (en geen ringen en nagellak) gedragen. Maak gebruik van middelen voor handhygiëne en desinfectie die zijn toegelaten tot de Nederlandse markt voor professioneel gebruik. Borg dat het infectiepreventie beleid waaronder kledingvoorschriften en handhygiëne in de dagelijkse zorgpraktijk door alle medewerkers wordt nageleefd. (WIP-richtlijn Persoonlijke hygiëne medewerker, 2014; WIP-richtlijn Handhygiëne medewerkers, 2012) Toelichting: Door de zorgaanbieder waren voornemens en acties benoemd. Echter deze acties, behoudens het inkoopbeleid voor middelen handhygiëne en desinfectie, waren (nog) niet uitgevoerd. Zo was het protocol kledingvoorschriften en handhygiëne niet op orde. Door een deskundige infectiepreventie was een audit uitgevoerd. Een plan om de tekortkomingen te herstellen was niet opgemaakt. De zorgaanbieder heeft de inspectie niet geïnformeerd welke verbeteringen inmiddels gerealiseerd zijn. 9. Maatregel: voer de reiniging, desinfectie en doorspuiten van instrumentarium uit in een ruimte die voldoet aan de richtlijnen. Stel een procedure op voor het reinigen, desinfecteren en steriliseren van medische hulpmiddelen, evenals voor de opslag van deze middelen en borg de naleving. (WIP-richtlijn: Reiniging, desinfectie en sterilisatie van medische hulpmiddelen voor hergebruik, 2017; WIP-richtlijn: Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium, 2009; Convenant Veilige toepassing van Medische Technologie in de medisch specialistische zorg 2016, NFU, NVZ, Revalidatie Nederland en ZKN). Toelichting: De desinfectieruimte buiten de operatieafdeling, voldeed op onderdelen aan de minimale eisen. Deze ruimte was echter niet voorzien van een spatscherm of afzuiging. De transparante slang aan het trilbad was aan de binnenzijde zichtbaar verontreinigd en in een bakje lagen zichtbaar vieze scharen, vieze pincetten en twee steriel verpakte spuiten. In een ander bakje lagen meerdere door verontreiniging verkleurde borstels en ragers. De procedure routing CSA was niet afgerond en bevatte onduidelijkheden (ook voor de opsteller van de procedure. Deze stelt namelijk zelf de vraag: wat wordt er daar gedaan? ). Pagina 4 van 9

5 Medische technologie 10. Maatregel: draag zorg voor een actueel overzicht van alle apparatuur en de actuele onderhouds- en indien van toepassing validatiestatus. (Convenant Veilige toepassing van Medische Technologie in de medisch specialistische zorg 2016, NFU, NVZ, Revalidatie Nederland en ZKN) Toelichting: Een overzicht van apparatuur en de onderhouds- en indien van toepassing validatiestatus was wel aanwezig, echter dit overzicht was niet volledig. Zo ontbrak bij een aantal apparaten de actuele onderhoudsstatus. Ook stond bij een tiental apparaten in het opmerkingenveld de vraag: Geen onderhoud nodig? 11. Maatregel: draag zorg voor een actueel overzicht van aantoonbare bevoegdheid en bekwaamheid van gebruikers om met het medisch hulpmiddel handelingen te verrichten. (Convenant Veilige Toepassing van Medische Technologie in de medisch specialistische zorg 2016, NFU, NVZ, Revalidatie Nederland en ZKN) Toelichting: Het overzicht van aantoonbare bevoegdheid en bekwaamheid van alle gebruikers om met het medisch hulpmiddel handelingen te verrichten was onvolledig. Zo ontbrak apparatuur als bijvoorbeeld diathermie, anesthesie/beademingsmachine en spuitenpompen. Op het overzicht van de apparatuur stond vermeld welke functies met welke apparatuur mag werken. Echter hiermee wordt niet aangetoond dat deze functievervullers bevoegd en bekwaam zijn Conclusie Ik constateer dat u ten aanzien van maatregelen 1, 4, 5, 7, 8, 9, 10 en 11 van de aanwijzing niet voldoet. Last onder dwangsom Om de naleving van de aanwijzing alsnog te bewerkstelligen, leg ik u, op grond van artikel 29, eerste lid Wkkgz, in verbinding met artikel 5:32 van de Awb, een last onder dwangsom op. De last onder dwangsom heeft de volgende inhoud: Bestuurlijke verantwoordelijkheid 1. Maatregel: stel een (zorg)beleidsplan op met daarin opgenomen kwaliteit en veiligheid en zorgafbakening (conform de richtlijnen) en borg de uitvoering en naleving. Stel criteria vast op basis waarvan het zorgaanbod en de patiëntenpopulatie die voor het zorgaanbod in aanmerking komt, wordt afgebakend, in het kader van risicoreductie. Zorg voor een systematische bewaking, beheersing en verbetering van de kwaliteit van de zorg. Beschrijf de wijze waarop de Reinaert Kliniek is georganiseerd inclusief een verantwoordelijkheidstoedeling. (Veiligheidsmanagement Systeem voor ziekenhuizen en instellingen die ziekenhuiszorg verlenen, NTA 8009: 2014) Pagina 5 van 9

6 Zorgproces 4. Maatregel: stel een reanimatiebeleid / reanimatieprocedure vast. Houdt rekening met eventuele aanvullende bij- en nascholingeisen voortvloeiend uit wet- en regelgeving en richtlijnen (PSA richtlijn Sedatie en/of analgesie (PSA) op locaties buiten de operatiekamer ). Borg en toon aan dat alle zorgverleners geoefend zijn in reanimatievaardigheden en jaarlijks reanimatie bij- en nascholing volgen. (De organisatie van de reanimatie van volwassenen, kinderen en pasgeborenen in het ziekenhuis. Een richtlijn van de Nederlandse Reanimatie Raad, September 2014; NRR cursusreglement opleidingen in de basale reanimatie, Nederlands reanimatieraad, 8.3, 8.4 en 10.1) 5. Maatregel: zorg er voor dat náást stopmoment 4 de stopmomenten 2, 3 en 5 worden uitgevoerd en door de verantwoordelijken voor deze taak expliciet vastgelegd in het dossier. Daarbij wordt vermeld of de patiënt akkoord gaat met de voorgenomen behandeling en de voorgenomen anesthesie, dus of sprake is van een informed consent. Gebruik de stopmomenten voor de controle of het voorafgaande proces volgens afspraak is verlopen, of alle partijen hun taken hebben uitgevoerd, of benodigde zaken zijn gedocumenteerd en of de patiënt het beschreven traject kan vervolgen (groen licht). (Richtlijn het preoperatieve traject 2010 NVA NVvH, p.15 en hoofdstuk 5; Richtlijn Peroperatief traject 2011 NVA NVvH p. 17 e.v.; Toezichtskader TOP algemeen versie 10 maart 2016) 7. Maatregel: zorg voor gestructureerde overdrachten en het gebruik van checklists bij de overdracht in overeenstemming met de Richtlijnen Per- en Postoperatief traject. (Richtlijn Peroperatief traject 2011 NVA NVvH p. 13 e.v., Richtlijn Postoperatief traject 2013, punt 10.3, Toezichtskader TOP algemeen versie 10 maart 2016) Infectiepreventie 8. Maatregel: bij gebruik van dienstkleding dienen de onderarmen onbedekt te zijn en worden er geen polssieraden (en geen ringen en nagellak) gedragen. Maak gebruik van middelen voor handhygiëne en desinfectie die zijn toegelaten tot de Nederlandse markt voor professioneel gebruik. Borg dat het infectiepreventie beleid waaronder kledingvoorschriften en handhygiëne in de dagelijkse zorgpraktijk door alle medewerkers wordt nageleefd. (WIP-richtlijn Persoonlijke hygiëne medewerker, 2014; WIP-richtlijn Handhygiëne medewerkers, 2012) 9. Maatregel: voer de reiniging, desinfectie en doorspuiten van instrumentarium uit in een ruimte die voldoet aan de richtlijnen. Stel een procedure op voor het reinigen, desinfecteren en steriliseren van medische hulpmiddelen, evenals voor de opslag van deze middelen en borg de naleving. (WIP-richtlijn: Reiniging, desinfectie en sterilisatie van medische hulpmiddelen voor hergebruik, 2017; WIP-richtlijn: Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium, 2009; Convenant Veilige toepassing van Medische Technologie in de medisch specialistische zorg 2016, NFU, NVZ, Revalidatie Nederland en ZKN). Medische technologie Pagina 6 van 9

7 10. Maatregel: draag zorg voor een actueel overzicht van alle apparatuur en de actuele onderhouds- en indien van toepassing validatiestatus. (Convenant Veilige toepassing van Medische Technologie in de medisch specialistische zorg 2016, NFU, NVZ, Revalidatie Nederland en ZKN) 11. Maatregel: draag zorg voor een actueel overzicht van aantoonbare bevoegdheid en bekwaamheid van gebruikers om met het medisch hulpmiddel handelingen te verrichten. (Convenant Veilige Toepassing van Medische Technologie in de medisch specialistische zorg 2016, NFU, NVZ, Revalidatie Nederland en ZKN) Ik verbind aan deze last een dwangsom van 1.000,- voor iedere volledige week waarin u niet volledig aan de genoemde last heeft voldaan, waarbij het maximumbedrag aan mogelijk te verbeuren dwangsommen ten aanzien van de last in totaal ,- is. Voor deze last geldt een begunstigingstermijn van vier weken, die aanvangt op de eerste dag na dagtekening van dit besluit. Dit betekent dat u gedurende deze vier weken aan de last kunt voldoen zonder dat daadwerkelijk een dwangsom wordt verbeurd. Openbaarmaking U heeft in de zienswijze aangegeven dat u geen bedenkingen heeft tegen het voornemen van de inspectie de last onder dwangsom en het rapport van de herinspectie op 6 oktober 2017 ter toetsing van de aanwijzing, actief openbaar te maken. De inspectie streeft met actieve openbaarmaking verschillende doelen na, waaronder het informeren van patiënten, cliënten en zorgverzekeraars over de zorgkwaliteit. Dit kan cliënten helpen bij het kiezen van goede zorg. De openbaarmaking heeft daarmee een informatief karakter voor cliënten in de zorg en heeft geen punitief karakter. De openbaarmaking van deze last onder dwangsom valt onder het informatieve karakter dat de inspectie met haar openbaarmakingbeleid tot doel heeft. Daarnaast draagt de inspectie hiermee bij aan transparantie van de overheid over de wijze waarop toezicht wordt gehouden op de zorg. Voorts verhoogt het actief publiceren van de last onder dwangsom het nalevingsniveau van zorgaanbieders. Bij de afweging van het algemene belang, u kunt hierbij denken aan cliënten, maar ook aan soortgelijke zorgaanbieders die zijn gediend bij openbaarmaking van de last onder dwangsom enerzijds, versus het belang van u als zorgaanbieder om geen onevenredig nadeel te lijden als gevolg van die openbaarmaking anderzijds, is de inspectie van oordeel dat aan het algemene belang een grotere waarde moet worden toegekend. Dat is de reden waarom de inspectie overgaat tot openbaarmaking. Dit houdt in dat de last onder dwangsom, het onderliggende inspectierapport van 6 oktober 2017 en een begeleidend persbericht integraal worden gepubliceerd op de inspectiewebsite. Deze last onder dwangsom geldt per direct. Om de plaatsing van de last onder dwangsom op de website van de inspectie tegen te houden, moet u twee dingen doen. Allereerst is het nodig om bezwaar te maken tegen dit besluit bij het Ministerie van VWS (zie hieronder voor een toelichting). Daarnaast is het nodig om een verzoek doen bij de rechter om de last onder dwangsom niet te publiceren. Zo n verzoek wordt een verzoek om voorlopige voorziening genoemd (zie hieronder Pagina 7 van 9

8 voor een toelichting). Om u hiervoor de tijd te geven zal de inspectie de last onder dwangsom niet eerder dan maandag 22 januari 2018 om 10:00 uur op haar website plaatsen. Ik ga ervan uit u met het bovenstaande voldoende te hebben geïnformeerd. Indien u een toelichting op dit besluit wenst dan kunt u contact opnemen met onder telefoonnummer. De Minister Volksgezondheid, Welzijn en Sport, namens deze, Drs. J.M.M. Hansen Hoofdinspecteur Curatieve Gezondheidszorg, Geneesmiddelen en Medische Technologie Bezwaar Heeft u vragen over deze beslissing of bent u het er niet mee eens? Kijk dan op Daar wordt uitgelegd wat u kunt doen als u het niet eens bent met de beslissing en misschien bezwaar wilt maken. Er staan voorbeelden waarmee u de kans op een succesvol bezwaar kunt inschatten. Wilt u een bezwaarschrift sturen, dan moet dit binnen zes weken na de datum die bovenaan deze brief staat. Let op: doe dit op tijd, anders kan uw bezwaar niet worden behandeld. Het bezwaarschrift t u naar: WJZ.bezwaarenberoep@minvws.nl, bij voorkeur met een ingescande handtekening. Indien u het bezwaarschrift per e- mail indient zonder ondertekening, bestaat de mogelijkheid dat u op een later moment verzocht wordt om bewijs te leveren dat u bevoegd bent tot het indienen van het bezwaar. Indien u niet kunt of wilt en, kunt u uw bezwaarschrift ook versturen per post naar: de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, t.a.v. Directie Wetgeving en Juridische Zaken, Postbus 20350, 2500 EJ Den Haag. Pagina 8 van 9

9 U kunt uw bezwaarschrift ook faxen naar: (070) Noem in het bezwaarschrift: uw naam en adres de datum het kenmerk van deze brief (deze gegevens vindt u in de rechterkantlijn) geef aan waarom u het niet eens bent met de beslissing Vergeet niet om uw bezwaarschrift te ondertekenen en van een datum te voorzien. Wilt u zo vriendelijk zijn om een kopie van deze brief mee te sturen met het bezwaarschrift? Voorlopige voorziening Het indienen van een bezwaarschrift, heft de werking van het besluit niet op. Als u een bezwaarschrift heeft ingediend, dan kunt u ook een voorlopige voorziening aanvragen waarmee mogelijk de werking van het besluit en/of de openbaarmaking kan worden opgeschort. Indien dit, gelet op de betrokken belangen, onverwijlde spoed vereist dan kunt u de voorzieningenrechter van de sector bestuursrecht van de rechtbank Rotterdam verzoeken een voorlopige voorziening te treffen. Bij het verzoek om voorlopige voorziening wordt griffierecht geheven. Voor het actuele adres verwijs ik naar de volgende website: Mocht u naast een eventueel bezwaar een verzoek om een voorlopige voorziening doen, dan verzoek ik u middels bekend adres... ook daarvan vóór vrijdag 19 januari 2018 om (15:00 uur) in kennis te stellen onder gelijktijdige verzending van het verzoekschrift. Pagina 9 van 9